慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

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KAKEN_24700986seika  
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Release Date
 
Title
Title グリオブラストーマの腫瘍形成規定因子の同定  
Kana グリオブラストーマ ノ シュヨウ ケイセイ キテイ インシ ノ ドウテイ  
Romanization Gurioburasutoma no shuyo keisei kitei inshi no dotei  
Other Title
Title Identification of key factors of glioblastoma tumorigenesis  
Kana  
Romanization  
Creator
Name Sampetrean, Oltea  
Kana サンペトラ, オルテア  
Romanization  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・特任助教  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 50571113
Edition
 
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2014  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2013  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
グリオブラストーマ起源細胞の特性を解析し、腫瘍塊形成を規定する因子の同定を目標として研究を行った。具体的には : (1)グリオブラストーマのマウスモデルを用いて、複数の腫瘍起源細胞のクローンを樹立し、その増殖能、浸潤能などのフェノタイプ解析を行った。その結果、腫瘍起源細胞の代謝特性がクローンによって大きく異なることを見出した。(2)樹立した腫瘍起源細胞の遺伝子プロファイルを解析し、(1)で同定した性質の規定因子候補を同定した。(3)同定した特性・規定因子の機能解析を行い、グリオブラストーマ起源細胞がエネルギー代謝経路として解糖経路のみならず、酸化的リン酸化経路も使用できることを証明した。
The goal of this study was to investigate the characteristics of glioma-initiating cells (GICs) and identify key factors regulating the formation of glioblastoma. Using our syngeneic murine model, we conducted research as follows. 
(1) We established several GIC clones and analyzed their basic properties, such as proliferation, invasion and ability to induce microvascular proliferation. As a result, we found that metabolic characteristics such as glucose consumption and lactic acid production can differ significantly between clones. (2) We analyzed the gene expression profile of our GIC clones and identified factors involved in the regulation of their metabolic characteristics. (3) We performed a functional analysis of the data obtained in (1), (2) and showed that GICs can use not only glycolysis,  but also oxidative phosphorylation during glioblastoma formation.
 
Table of contents

 
Keyword
癌  

遺伝子  

細胞・組織  
NDC
 
Note
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2012~2013
課題番号 : 24700986
研究分野 : 総合領域
科研費の分科・細目 : 腫瘍学・腫瘍生物学
 
Language
日本語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
publisher  
131.113.194.249
Access conditions

 
Last modified date
Dec 11, 2014 11:40:15  
Creation date
Dec 11, 2014 11:40:15  
Registerd by
mediacenter
 
History
 
Index
/ Public / Grants-in-Aid for Scientific Research / Fiscal year 2013 / Japan Society for the Promotion of Science
 
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