RITCもしくはTRITCの蛍光強度の増強・減弱の経時変化を半定量化し解析した。脳虚血モデル、およびトロンビン・β１インテグリン阻害抗体の脳皮質下注入モデルのいずれにおいても、コントロール群と比較して、有意な血管透過性亢進を認めなかった。この理由として、マウス個体ごとの梗塞巣サイズの変動や、トロンビン・β１インテグリン阻害抗体・生理食塩水のstereotaxic injection後にてんかん発作様の症状を認めることがあり、マウス毎に血管外漏出レベルのばらつきが大きくなったことに起因すると考えられた。さらなる評価のため、サンプル数の増加や、実験手法の改善等を検討中である。
The temporal changes in fluorescence intensity of RITC or TRITC were analyzed semi-quantitatively. In both the cerebral ischemia model and the subcortical injection model using thrombin/β1 integrin inhibitory antibody, there was no significant increase in vascular permeability compared to the control group. This may be due to the variation in the size of the infarct foci among individual mice, and the occurrence of epileptic seizure-like symptoms after stereotaxic injection of thrombin/β1 integrin inhibitory antibody or saline, resulting in the large variation in the level of extravascular leakage among mice. For future evaluation, we are considering increasing the number of samples and modifying the experimental method.

研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2019～2020
課題番号 : 19K17018
研究分野 : 脳血管障害