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KAKEN_16K19108seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 標的特異的制御性T細胞による過剰応答抑制  
カナ ヒョウテキ トクイテキ セイギョセイ Tサイボウ ニ ヨル カジョウ オウトウ ヨクセイ  
ローマ字 Hyōteki tokuiteki seigyosei Tsaibō ni yoru kajō ōtō yokusei  
別タイトル
名前 Suppression of aberrant immune responses by antigen specific regulatory T cells  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 金森, 光広  
カナ カナモリ, ミツヒロ  
ローマ字 Kanamori, Mitsuhiro  
所属 慶應義塾大学・医学部(信濃町)・特任助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 00772336
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2018  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2017  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
制御性T細胞(Treg)は, 免疫応答を抑制するT細胞サブセットであり, 自己免疫疾患等の過剰な免疫反応を押える目的での臨床応用が注目されている。本研究では分化したエフェクターT細胞を, 抗原特異性を保持したままTregへとリプログラミングする培養法を樹立した。このエフェクター由来のTregはマウス個体内で免疫抑制作用を示した。このリプログラミングには代謝の変化が重要であった。同じ手法にてヒトのエフェクターT細胞からもTregを誘導することに成功しており, 将来臨床応用に繋がることが期待される。
Regulatory T (Treg) cells are a suppressive subset of T cells. Many researchers are working on clinical application of Treg cells aiming for suppression of uncontrolled immune responses including autoimmunity. This study has established a culture method, by which effector T cells are reprogramed into Treg cells. Such effector-derived Treg cells showed a suppressive function in vivo in a mouse model. Metabolic shift was shown to be important for this reprograming. The same culture method was able to induce Treg cells from human effector T cells. Therefore, this study can lead to the clinical application of effector-derived Treg cells in the future.
 
目次

 
キーワード
エピジェネティクス  

リプログラミング  

代謝  

制御性T細胞  
NDC
 
注記
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2016~2017
課題番号 : 16K19108
研究分野 : 免疫学
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Nov 12, 2018 15:24:02  
作成日
Nov 12, 2018 15:24:02  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
Nov 12, 2018    インデックス を変更
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2017年度 / 日本学術振興会
 
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