老化は様々な疾患の基盤となっており、老化制御を介した医療開発を行うためには、老化の分子基盤を理解する必要がある。一これまでに行われてきた老化研究は、細胞老化を中心としたin vitroの細胞を用いた研究、線虫などの短命の実験生物を用いた研究、遺伝子改変を中心としたモデルマウスを用いた研究、サルなどの大動物を用いた長期間の介入研究、遺伝性老化症候群の遺伝子解析研究、そして老化症候群の患者由来iPS細胞を用いた研究がなされてきた。どの実験モデルも長所・短所があり、相互補完的に研究がなされてきた。本研究においては、種々のモデルを用いて老化機序の探索を行った。
Aging is the basis of various human diseases. In order to develop the medical approach to control aging, it is necessary to understand the molecular basis of aging. Aging research is conducted by cellular model in vitro, short-lived experimental organisms such as nematodes, genetically modified mice, long-term intervention studies using large animals such as monkeys, genetic analysis studies on hereditary aging syndrome, and iPS cells derived from patients with aging syndrome. All experimental models have strengths and weaknesses, and have been studied complementarily. In this study, we used a variety of models to search for aging mechanisms.

研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2016～2018
課題番号 : 16K15415
研究分野 : 循環器内科