アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_18K16856seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:May 17, 2022 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
ヒトiPS細胞を用いた遺伝性進行性難聴DFNA5の病態解析と創薬スクリーニング
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カナ |
ヒト iPS サイボウ オ モチイタ イデンセイ シンコウセイ ナンチョウ DFNA5 ノ ビョウタイ カイセキ ト ソウヤク スクリーニング
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ローマ字 |
Hito iPS saibō o mochiita idensei shinkōsei nanchō DFNA5 no byōtai kaiseki to sōyaku sukurīningu
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別タイトル |
名前 |
Pathological analysis and drug screening of hereditary progressive deafness DFNA5 using human iPS cells
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
細谷, 誠
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カナ |
ホソヤ, マコト
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ローマ字 |
Hosoya, Makoto
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 30645445
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2021
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2020
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
健聴者由来iPS細胞に対してDFNA5遺伝子変異をCRISPR/Cas9システムを用いて導入し、DFNA5変異ヒトiPS細胞を作成した。DFNA5は難聴遺伝子として知られており、本遺伝子によって生じる難聴のメカニズムの解明を目指して、本iPS細胞より内耳細胞を誘導し正常iPS由来内耳細胞と比較検討を試みた。誘導されたDFNA5を発現する内耳細胞において、異常DFNA5がどのように疾患を生じさせるかを検討し、その分子生物学的特徴を明らかにした。
A mutation of DFNA5 gene was introduced into normal human iPS cells using the CRISPR / Cas9 system to obtain DFNA5 mutant human iPS cells. DFNA5 is known as a deafness gene, and in order to elucidate the mechanism of deafness caused by this gene, we induced inner ear cells from this iPS cell and attempted a comparative study with normal iPS-derived inner ear cells. We investigated how abnormal DFNA5 causes disease in inner ear cells that express mutated DFNA5 protein, and clarified its molecular biological characteristics.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2018~2020
課題番号 : 18K16856
研究分野 : 耳鼻咽喉科学
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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