慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)

ホーム  »»  アイテム一覧  »»  アイテム詳細

アイテム詳細

アイテムタイプ Article
ID
KAKEN_25461560seika  
プレビュー
画像
thumbnail  
キャプション  
本文
KAKEN_25461560seika.pdf
Type :application/pdf Download
Size :359.1 KB
Last updated :Jan 6, 2017
Downloads : 474

Total downloads since Jan 6, 2017 : 474
 
本文公開日
 
タイトル
タイトル ヒストンメチル化機構の異常が神経幹細胞の細胞分裂動態に与える影響に関する研究  
カナ ヒストン メチルカ キコウ ノ イジョウ ガ シンケイ カンサイボウ ノ サイボウ ブンレツ ドウタイ ニ アタエル エイキョウ ニ カンスル ケンキュウ  
ローマ字 Hisuton mechiruka kiko no ijo ga shinkei kansaibo no saibo bunretsu dotai ni ataeru eikyo ni kansuru kenkyu  
別タイトル
名前 Effects of abnormal histone methylation on cell cycle kinetics of neuronal progenitor cells  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 三橋, 隆行  
カナ ミツハシ, タカユキ  
ローマ字 Mitsuhashi, Takayuki  
所属 慶應義塾大学・医学部・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 80338110

名前 小崎, 健次郎  
カナ コサキ, ケンジロウ  
ローマ字 Kosaki, Kenjiro  
所属 慶應義塾大学・医学部・教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 30234743

名前 高橋, 孝雄  
カナ タカハシ, タカオ  
ローマ字 Takahashi, Takao  
所属 慶應義塾大学・医学部・教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 80171495
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2016  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2015  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
本研究では過成長をきたす先天奇形症候群の原因について, 大脳皮質を形成する神経幹細胞の細胞分裂動態を中心に解析しようと試みた。具体的には, Sotos症候群の原因遺伝子NSD1蛋白の発現量を神経幹細胞でのみ減少可能な遺伝子改変マウスを作成しようとしたが, 実施期間中に完成させることができなかった。今後, ゲノム編集技術など別の方法を用いて遺伝子改変マウスを作成する計画を進めている。
A purpose of this research is to elucidate potential roles of histone methylation on cell cycle kinetics of neuronal progenitor cells. In detail, we have attempted to generate transgenic mice that would be capable of decreasing expression level of NSD1 protein, a causative protein for overgrowth syndrome Sotos syndrome, by applying RNA interference (RNAi) strategy in vivo. However, we were unable to obtain functional transgenic mouse lines during the research period, suggesting that RNAi might not be the appropriate method to generate the mice. We are planning to generate transgenic mouse lines using genome editing technique.
 
目次

 
キーワード
神経発生  

細胞周期  

エピジェネティクス  

メチル化  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2013~2015
課題番号 : 25461560
研究分野 : 医歯薬学
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Dec 27, 2016 11:18:48  
作成日
Dec 27, 2016 11:18:48  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2015年度 / 日本学術振興会
 
関連アイテム
 

ランキング

最も多く閲覧されたアイテム
1位 新自由主義に抗す... (427) 1st
2位 斎藤隆夫の「粛軍... (340)
3位 慶應義塾図書館史... (271)
4位 認知文法から考え... (265)
5位 M&Aにおける... (263)

最も多くダウンロードされたアイテム
1位 <<Qu'... (1470) 1st
2位 新参ファンと古参... (437)
3位 731部隊と細菌戦 ... (314)
4位 日本における美容... (268)
5位 新自由主義に抗す... (267)

LINK

慶應義塾ホームページへ
慶應義塾大学メディアセンターデジタルコレクション
慶應義塾大学メディアセンター本部
慶應義塾研究者情報データベース