| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
|
| プレビュー |
| 画像 |
|
| キャプション |
|
|
| 本文 |
KAKEN_21591038seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
|
| Size |
:69.9 KB
|
| Last updated |
:Oct 16, 2012 |
| Downloads |
: 2636 |
Total downloads since Oct 16, 2012 : 2636
|
|
| 本文公開日 |
|
| タイトル |
| タイトル |
尿細管再生機構の解明とES細胞、iPS細胞から尿細管細胞への分化誘導の試み
|
| カナ |
ニョウサイカン サイセイ キコウ ノ カイメイ ト ES サイボウ 、 iPS サイボウ カラ ニョウサイカン サイボウ エノ ブンカ ユウドウ ノ ココロミ
|
| ローマ字 |
Nyosaikan saisei kiko no kaimei to ES saibo, iPS saibo kara nyosaikan saibo eno bunka yudo no kokoromi
|
|
| 別タイトル |
| 名前 |
Mechanism of regeneration of renal tubular cells and differentiation from ES and iPS cells to renal tubular cells
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
|
| 著者 |
| 名前 |
門川, 俊明
 |
| カナ |
モンカワ, トシアキ
|
| ローマ字 |
Monkawa, Toshiaki
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team head
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 80286484
|
|
| 版 |
|
| 出版地 |
|
| 出版者 |
|
| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2012
|
| 出版年(to:yyyy) |
|
| 作成日(yyyy-mm-dd) |
|
| 更新日(yyyy-mm-dd) |
|
| 記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
| 形態 |
|
| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
| 翻訳 |
|
| 巻 |
|
| 号 |
|
| 年 |
2011
|
| 月 |
|
| 開始ページ |
|
| 終了ページ |
|
|
| ISSN |
|
| ISBN |
|
| DOI |
|
| URI |
|
| JaLCDOI |
|
| NII論文ID |
|
| 医中誌ID |
|
| その他ID |
|
| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
|
| 学位授与年月日 |
|
| 学位名 |
|
| 学位授与機関 |
|
|
| 抄録 |
近位尿細管S3セグメントは傷害に最も弱いが、一方で、再生能が高い。S3セグメント特異的なプロモーターGsl5を用いヒト型ジフテリア毒素受容体をS3セグメント特異的に発現するトランスジェニックマウスを作成した。このマウスにジフテリア毒素を投与すると、用量依存的にS3セグメント特異的な障害を起こすことが出来、臨床的な急性腎障害のモデルとなることが示せた。
次に、我々はES、iPS細胞から、尿細管上皮細胞への分化誘導方法を検討した。マウスES、iPS細胞において、Activinは上皮マーカーKSP-Cadherinの発現を促進した。Ksp-Cadherinの細胞外ドメインを抗原として、モノクローナル抗体を作製し、本抗体を用い、Flow Cytometryによって、陽性細胞を分取した。KSP陽性分画では、KSPの発現が高く、Matrigel上で、尿細管様の管状構造を形成した。以上より、ES細胞から、高率に尿細管上皮細胞を分化誘導する方法が確立できた。
|
|
| 目次 |
|
| キーワード |
|
| NDC |
|
| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2009~2011
課題番号 : 21591038
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・腎臓内科学
|
|
| 言語 |
|
| 資源タイプ |
|
| ジャンル |
|
| 著者版フラグ |
|
| 関連DOI |
|
| アクセス条件 |
|
| 最終更新日 |
|
| 作成日 |
|
| 所有者 |
|
| 更新履歴 |
|
| インデックス |
|
| 関連アイテム |
|