慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)

ホーム  »»  アイテム一覧  »»  アイテム詳細

アイテム詳細

アイテムタイプ Article
ID
KAKEN_24791718seika  
プレビュー
画像
thumbnail  
キャプション  
本文
KAKEN_24791718seika.pdf
Type :application/pdf Download
Size :242.5 KB
Last updated :Apr 11, 2016
Downloads : 541

Total downloads since Apr 11, 2016 : 541
 
本文公開日
 
タイトル
タイトル 子宮体癌におけるmiRNA治療薬の開発および診断への応用  
カナ シキュウタイガン ニ オケル miRNA チリョウヤク ノ カイハツ オヨビ シンダン エノ オウヨウ  
ローマ字 Shikyutaigan ni okeru miRNA chiryoyaku no kaihatsu oyobi shindan eno oyo  
別タイトル
名前 Application to the development and diagnosis of miRNA therapeutic agent in endometrial cancer  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 矢野倉, 恵  
カナ ヤノクラ, メグミ  
ローマ字 Yanokura, Megumi  
所属 慶應義塾大学・医学部・特任助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 20433732
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2015  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2014  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
microRNAは, 癌の発症・進展・薬剤耐性とも大きく関わることが明らかになっている。我々は, 子宮体癌においてエピジェネティックに発現抑制される癌抑制型microRNAとしてmiR-34bを同定し, さらにmiR-34bと抗癌剤の併用による抗腫瘍効果を検討した。
3種の子宮体癌細胞株に対しパクリタキセルを作用させた時は, 全ての細胞株においてmiR-34b添加時に細胞生存率の低下が認められた。また, HEC-1Bをヌードマウスの皮下に移植後, 28日目にはパクリタキセル+miR-34b群は他の群に比し有意に腫瘍径の縮小が認められた(P<0.05)。
microRNAs have key roles in the onset, development and drug resistance of cancer. We identified miR-34b as a tumor suppressor-type microRNA with expression that is epigenetically suppressed in endometrial cancer. In this study, the antitumor effect of combined miR-34b and antitumor drugs on endometrial cancer was examined. [Results] There was no change in cell viability after administration of miR-34b following application of cisplatin or adriamycin to HEC-108, HEC-1B and KLE cells. However, after treatment with paclitaxel, cell viability after administration of miR-34b decreased in all three cell lines. Tumor development occurred 14 days after transplantation of HEC-1B cells in nude mice. Drugs were administered on that day and thereafter. The tumor diameter significantly decreased in mice treated with paclitaxel + miR-34b compared with the results for other treatments (P<0.05). The GFP fluorescence signal also markedly decreased after treatment with paclitaxel + miR-34b.
 
目次

 
キーワード
miR-34b  

子宮体癌  

エピジェネティクス  
NDC
 
注記
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2012~2014
課題番号 : 24791718
研究分野 : 婦人科腫瘍学
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Apr 11, 2016 09:42:47  
作成日
Apr 11, 2016 09:42:47  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2014年度 / 日本学術振興会
 
関連アイテム
 

ランキング

最も多く閲覧されたアイテム
1位 なぜ日本ユニテリ... (512) 1st
2位 ネットワークにつ... (486)
3位 ドイツのSNS対策... (458)
4位 慶應義塾大学薬学... (430)
5位 新自由主義に抗す... (409)

最も多くダウンロードされたアイテム
1位 慶應義塾大学薬学... (779) 1st
2位 ドイツのSNS対策... (509)
3位 インフルエンサー... (508)
4位 楽天とアマゾンの... (487)
5位 アセトアニリドの... (361)

LINK

慶應義塾ホームページへ
慶應義塾大学メディアセンターデジタルコレクション
慶應義塾大学メディアセンター本部
慶應義塾研究者情報データベース