| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_24591888seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Apr 11, 2016 |
| Downloads |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
sTLRに着目した難病劇症肝不全に対する新治療法の開発と国際研究拠点の構築
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| カナ |
sTLR ニ チャクモクシタ ナンビョウ ゲキショウ カンフゼン ニ タイスル シンチリョウホウ ノ カイハツ ト コクサイ ケンキュウ キョテン ノ コウチク
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| ローマ字 |
sTLR ni chakumokushita nanbyo gekisho kanfuzen ni taisuru shinchiryoho no kaihatsu to kokusai kenkyu kyoten no kochiku
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| 別タイトル |
| 名前 |
Development of a new effective therapy of fulminant hepatitis to focus on sTLR.
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
田邉, 稔
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| カナ |
タナベ, ミノル
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| ローマ字 |
Tanabe, Minoru
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師(非常勤)
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50197513
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| 名前 |
田中, 真之
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| カナ |
タナカ, マサユキ
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| ローマ字 |
Tanaka, Masayuki
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30573414
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| 名前 |
篠田, 昌宏
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| カナ |
シノダ, マサヒロ
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| ローマ字 |
Shinoda, Masahiro
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50286499
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| 名前 |
西山, 亮
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| カナ |
ニシヤマ, リョウ
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| ローマ字 |
Nishiyama, Ryo
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70528322
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| 名前 |
高柳, 淳
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| カナ |
タカヤナギ, アツシ
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| ローマ字 |
Takayanagi, Atsushi
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 80245464
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2015
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2014
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
当グループでは核内タンパクであるHMGB1に着目し, 劇症肝不全におけるkey mediatorであることを示してきた。今回HMGB1受容体であるsTLRに着目し, アデノウイルスベクターを用いてsTLRを大小の動物実験モデルへ遺伝子導入することを試みたが, sTLRを産生するアデノウィルスベクターの完成に至らなかった。代わりに①HMGB1阻害タンパクA boxのウイルスベクター及び②HMGB1の受容体RAGEの可溶性タンパク部分sRAGEのプラスミド作成に成功し, それぞれを用いた遺伝子導入によってラット劇症肝不全モデルの病態改善効果を示すことができた。
We paid attention to High-mobility group box1(HMGB1) and showed as an important mediator of fulminant hepatitis. We tried to make adenovirus vector which encoded amino acids of sTLR, the receptor of HMGB1. We couldn't make the adenovirus vector, but we suceeded in makeing adenovirus vector which encoded amino acids of HMGB1 Box-A protein known to act as a competitive inhibitor of HMGB1 and plasmid of sRAGE known as soluble Receptor for advanced glycation endproducts like HMGB1. Transfection these prodcts to rats of fulminant hepatitis showed decreased hepatic enzymes, plasma HMGB1, and histological findings and survival were improved.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2012～2014
課題番号 : 24591888
研究分野 : 医歯薬学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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