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KAKEN_23790876seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 特発性/遺伝性肺動脈性肺高血圧症の疾患特異的iPS細胞の樹立および解析  
カナ トクハツセイ / イデンセイ ハイ ドウミャクセイ ハイ コウケツアツショウ ノ シッカン トクイテキ iPS サイボウ ノ ジュリツ オヨビ カイセキ  
ローマ字 Tokuhatsusei / idensei hai domyakusei hai koketsuatsusho no shikkan tokuiteki iPS saibo no juritsu oyobi kaiseki  
別タイトル
名前 Modeling the Idiopathic/Heritable Pulmonary Arterial Hypertension with induced pluripotent stem cells  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 楠本, 大  
カナ クスモト, ダイ  
ローマ字 Kusumoto, Dai  
所属 慶應義塾大学・医学部・助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 70571727
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2013  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2012  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
当研究では肺動脈性肺高血圧(PAH)の病態解明、新規治療法開発のため、BMPR2あるいはAlk1遺伝子変異を有する重症肺高血圧患者からiPS細胞を樹立し血管内皮細胞に分化誘導し機能解析を行った。低酸素化培養によって肺環境を模倣したところAlk1遺伝子変異を有する肺高血圧患者由来の血管内皮細胞(PAH-EC)では管腔形成能の亢進を認め、病態形成に関与していると考えた。またAlk1の下流であるSmad1,5、BMPR2の下流であるSmad2,3のリン酸化に関しては明らかな差異は認めず、未知のシグナル経路が病態に関与している可能性が考えられた。
 
目次

 
キーワード
分子血管病態学  
NDC
 
注記
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2011~2012
課題番号 : 23790876
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・循環器内科学
 
言語
日本語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Oct 30, 2013 09:00:00  
作成日
Oct 30, 2013 09:00:00  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2012年度 / 日本学術振興会
 
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