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KAKEN_22390283seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 脳腫瘍幹細胞における幹細胞性制御因子の解析  
カナ ノウシュヨウ カンサイボウ ニ オケル カンサイボウセイ セイギョ インシ ノ カイセキ  
ローマ字 Noshuyo kansaibo ni okeru kansaibosei seigyo inshi no kaiseki  
別タイトル
名前 Analysis of stemness regulators in brain cancer stem cells  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 戸田, 正博  
カナ トダ, マサヒロ  
ローマ字 Toda, Masahiro  
所属 慶應義塾大学・医学部・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 20217508

名前 植田, 良  
カナ ウエダ, リョウ  
ローマ字 Ueda, Ryo  
所属 慶應義塾大学・医学部・共同研究員  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 30317143
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2013  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2012  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
本研究では、脳腫瘍幹細胞(BCSC)における幹細胞制御分子の同定を目的として、分離BCSCを用いた網羅的な遺伝子発現比較解析を行った結果、新規のBCSC抗原KLRC2を同定した。さらに幹細胞制御分子スクリーニング解析を行った結果、BCSC増殖制御分子MIFを同定した。KLRC2およびMIFは、ともに正常脳組織で発現を認めず、一方、BCSCおよびグリオーマ において高発現しており、BCSCマーカーとして、さらにグリオーマ治療標的分子としてその有用性が期待される。
 
目次

 
キーワード
脳腫瘍幹細胞  

グリオーマ  

増殖因子  

未分化  

クローニング  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(B)
研究期間 : 2010~2012
課題番号 : 22390283
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 外科系臨床医学・脳神経外科学
 
言語
日本語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Oct 30, 2013 09:00:00  
作成日
Oct 30, 2013 09:00:00  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2012年度 / 日本学術振興会
 
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