| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_20K21489seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:140.0 KB
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| Last updated |
:Dec 23, 2024 |
| Downloads |
: 153 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
胎盤エクソソームのウイルス型膜融合を介した妊婦薬物動態の統合制御
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| カナ |
タイバン エクソソーム ノ ウイルスガタ マクユウゴウ オ カイシタ ニンプ ヤクブツ ドウタイ ノ トウゴウ セイギョ
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| ローマ字 |
Taiban ekusosōmu no uirusugata makuyūgō o kaishita ninpu yakubutsu dōtai no tōgō seigyo
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| 別タイトル |
| 名前 |
Regulation of pharmacokinetics during pregnancy by placental exosomes
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
登美, 斉俊
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| カナ |
トミ, マサトシ
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| ローマ字 |
Tomi, Masatoshi
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| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30334717
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| 名前 |
石川, 源
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| カナ |
イシカワ, ゲン
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| ローマ字 |
Ishikawa, Gen
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| 所属 |
東北大学・医学部・非常勤講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20287767
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| 名前 |
野口, 幸希
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| カナ |
ノグチ, サキ
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| ローマ字 |
Noguchi, Saki
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| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 10803661
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| 名前 |
西村, 友宏
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| カナ |
ニシムラ, トモヒロ
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| ローマ字 |
Nishimura, Tomohiro
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| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40453518
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2022
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2021
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
胎盤特異的に発現するsyncytin-2は膜融合能を持ち、合胞体化による関門形成に関与する。胎盤モデル細胞由来エクソソームの肝モデル細胞への取り込みは、細胞でのsyncytin-2発現を誘導することで上昇した。エクソソームを添加した肝モデル細胞における胎盤特異的miRNAの発現も検出され、syncytin-2発現はエクソソームによる細胞間情報伝達に寄与すると考えられた。ただし、syncytin-2受容体であるMFSD2Aのマウス肝臓での発現が絶食時のみであることも示され、関与は限定的である可能性がある。MFSD2Aは、胎児へのドコサヘキサエン酸の供給を担うことも示唆された。
Syncytin-2, a molecule specifically expressed in the placenta, has membrane fusion capacities and contributes to the barrier formation through syncytialization. In this study, it is indicated that the uptake of JEG-3 cell-derived exosome to human hepatic HepG2 cells was significantly enhanced when the expression of syncytin-2 in JEG-3 cells was induced. The placenta-specific miRNA is detected from HepG2 cells exposed to JEG-3 cell-derived exosomes, implying that exosomal syncytin-2 is capable to mediate cell-to-cell communication through the exosome. However, the expression of MFSD2A, a receptor of syncytin-2, is found not to be constitutively expressed in the mouse liver. Therefore, it is necessary to further confirm whether syncytin-2-expressing exosome is preferably binds to hepatic cells. We also found that MFSD2A involves in the supply of docosahexaenoic acid to the fetus.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 挑戦的研究 (萌芽)
研究期間 : 2020～2021
課題番号 : 20K21489
研究分野 : 薬物動態学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
| Dec 23, 2024 | | インデックス を変更 |
| Dec 23, 2024 | | 著者 著者ID,著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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