アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_20K09585seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Size |
:81.7 KB
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Last updated |
:Dec 11, 2024 |
Downloads |
: 33 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
T細胞レパトアを組入れた進行性腎細胞癌に対する免疫チェックポイント阻害薬選択基準
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カナ |
Tサイボウ レパトア オ クミイレタ シンコウセイ ジン サイボウ ガン ニ タイスル メンエキ チェック ポイント ソガイヤク センタク キジュン
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ローマ字 |
Tsaibō repatoa o kumiireta shinkōsei jin saibō gan ni taisuru men'eki chekku pointo sogaiyaku sentaku kijun
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別タイトル |
名前 |
TCR repertoire analysis in patients with metastatic renal cell carcinoma treated with systemic therapy
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
水野, 隆一
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カナ |
ミズノ, リュウイチ
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ローマ字 |
Mizuno, Ryuichi
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 60383824
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名前 |
三上, 修治
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カナ |
ミカミ, シュウジ
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ローマ字 |
Mikami, Shuji
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師 (非常勤)
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 20338180
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名前 |
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カナ |
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ローマ字 |
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所属 |
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所属(翻訳) |
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役割 |
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外部リンク |
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2023
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2022
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
転移性腎細胞癌に対して治療が行われた症例の血液検体を用いてT細胞受容体多様性指数を測定したところ、血管新生阻害薬単剤使用群ではT細胞受容体α鎖およびT細胞受容体β鎖の多様性指数はいずれも治療開始1ヶ月後に低下していた。一方で血管新生阻害薬と免疫チェックポイント阻害薬の併用群では多様性はいずれも治療開始1ヶ月後に上昇していた。コントロール群である緩和照射症例ではT細胞受容体α鎖およびT細胞受容体β鎖の多様性指数はいずれも治療開始1ヶ月後に低下していた。免疫チェックポイント阻害薬の上乗せによってT細胞受容体α鎖およびT細胞受容体β鎖の多様性指数が増加する可能性が示唆された。
In this study T cell receptor (TCR) repertoire analysis revealed an increased clonal expansion in metastatic renal cell carcinoma patients treated with immune checkpoint inhibitor compared with those treated with tyrosine kinase inhibitors. Currently treatment decision for metastatic renal cell carcinoma is made based on clinical factors such as The International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium (IMDC) model. However, as described by this study, effects of systemic therapy on TCR repertoire differs from type of therapy. This indicates that addition of baseline TCR repertoire status might help clinicians to choose systemic therapy. Future studies will address the spatial orientation of these clonal subsets and their association with treatment outcomes for immune checkpoint inhibitors or other therapeutic modalities.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2020~2022
課題番号 : 20K09585
研究分野 : 腎細胞癌
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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関連アイテム |
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