重症筋無力症（MG）は、神経筋接合部のシナプス後膜上にある幾つかの抗原に対する自己抗体の作用により、神経筋接合部の刺激伝達が障害されて生じる自己免疫疾患である。現在の治療は全て対症療法であり根治的治療法は存在しない。根治のためには自己抗体のメモリーB細胞を駆逐する必要がある。最近、B細胞性がん細胞を駆逐する方法として細胞傷害性T細胞（CTL）を利用するCTL誘導二重特異性抗体（BiTE）が上市された。本研究では、MGの病因となる自己抗体産生メモリーB細胞を駆逐する方法として、BiTEを改良した医薬品の開発を目指した。
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease that results from impaired stimulus transmission at the neuromuscular junction due to the action of autoantibodies against several target antigens on the postsynaptic membrane of the neuromuscular junction. All current treatments for MG are symptomatic and there is no curative therapy. To cure the disease, it is necessary to eradicate the memory B cells of autoantibodies. Recently, CTL-induced bispecific antibodies that utilize cytotoxic T cells (CTLs) have been launched as a method to eradicate B-cell cancer cells. In this study, we aimed to develop a drug with improved CTL-induced bispecific antibody as a method to destroy autoantibody-producing memory B cells, which are the etiologic agent of MG.

研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2020～2022
課題番号 : 20K07019
研究分野 : 薬理学・免疫学