慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

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KAKEN_20K05499seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 酸化的芳香族-アルケンカップリングの開発と展開  
カナ サンカテキ ホウコウゾク-アルケン カップリング ノ カイハツ ト テンカイ  
ローマ字 Sankateki hōkōzoku-aruken kappuringu no kaihatsu to tenkai  
別タイトル
名前 Development and application of oxidative coupling between arenes and alkenes  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 東林, 修平  
カナ ヒガシバヤシ, シュウヘイ  
ローマ字 Higashibayashi, Shuhei  
所属 慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 30338264
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2023  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2022  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
アルケニル側鎖を有するフェノール類を基質とし、超原子価ヨウ素試薬を酸化剤として用いた、酸化的芳香族求核置換反応による二環性骨格構築法を開発した。アルケニル側鎖の長さの異なる基質、フェノール部に種々の置換基を有する基質、アルケンの置換様式の異なる基質、アルケニル側鎖にヘテロ原子を有する基質から、さまざまな脂肪族、複素環の二環性化合物の合成に成功した。開発した反応の生物活性物質合成への展開として、リポキシゲナーゼ阻害活性を有するテトラペタロンAの六/五員環部の合成に適用し、その合成を達成した。
We succeeded in developing the construction method of bicyclic skeletons by oxidative aromatic nucleophilic substitution on phenols with alkenyl side chains using hypervalent iodine oxidation reagent. Various aliphatic bicyclic compounds and heterocycles were synthesized from substrates with various alkenyl side chains, electron-donating/withdrawing substituents, and heteroatoms. The developed method was applied to the synthesis of 6/5-membered bicyclic core of tetrapetalone A. This method is useful for syntheses of various bioactive compounds and medicines.
 
目次

 
キーワード
フェノール  

アルケン  

酸化  

炭素-炭素結合形成  

環化  

テルペノイド  

テトラペタロン  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2020~2022
課題番号 : 20K05499
研究分野 : 有機合成化学
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Dec 11, 2024 14:40:48  
作成日
Dec 11, 2024 14:40:48  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
Dec 11, 2024    インデックス を変更
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2022年度 / 日本学術振興会
 
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