| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_20H04129seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
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| Size |
:1.4 MB
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| Last updated |
:Dec 11, 2024 |
| Downloads |
: 57 |
Total downloads since Dec 11, 2024 : 57
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
腸肝相関を介したNASH肝線維化溶解メカニズムの解明と臨床応用
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| カナ |
チョウカン ソウカン オ カイシタ NASH カン センイカ ヨウカイ メカニズム ノ カイメイ ト リンショウ オウヨウ
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| ローマ字 |
Chōkan sōkan o kaishita NASH kan sen'ika yōkai mekanizumu no kaimei to rinshō ōyō
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| 別タイトル |
| 名前 |
Elucidation of the mechanism of NASH resolution via the gut-liver axis for future clinical application
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
中本, 伸宏
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| カナ |
ナカモト, ノブヒロ
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| ローマ字 |
Nakamoto, Nobuhiro
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40383749
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2023
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2022
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
本研究において、高脂肪高コレステロール食の長期摂取に起因する非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の肝線維化病態が、食事の改善によって回復する免疫学的メカニズムを明らかにした。独自に構築したマウスモデルを用いて、NASHの病態回復において「組織常在型メモリーCD8T細胞」が関与していることを発見した。本CD8T細胞が線維化の主要な悪玉とされる肝星細胞をCCR5/CCL5 axisを介して引き寄せ、活性化した星細胞のアポトーシスを誘導し、線維化からの回復を促進していることを明らかとした。本成果により、NASHをはじめとする臓器線維化疾患の新たな治療法や診断薬の開発につながることが期待される。
In this study, we have identified an immunological mechanism by which the liver fibrosis pathology of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) caused by long-term consumption of a high-fat, high-cholesterol diet is restored by dietary modification. Using an originally constructed mouse model, they found that "tissue-resident memory CD8T cells" are involved in the pathological recovery of NASH. The CD8T cells attract hepatic astrocytes, which are considered to be the main bad cells of fibrosis, via the CCR5/CCL5 axis, and induce apoptosis of activated astrocytes, thereby promoting recovery from fibrosis. These results are expected to lead to the development of new therapeutic and diagnostic strategies for NASH and other organ fibrosis diseases.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2020～2022
課題番号 : 20H04129
研究分野 : 肝臓免疫
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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