| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_20H02746seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:182.3 KB
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| Last updated |
:Dec 11, 2024 |
| Downloads |
: 34 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
戦略的分子デザインが拓く分子変換化学
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| カナ |
センリャクテキ ブンシ デザイン ガ ヒラク ブンシ ヘンカン カガク
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| ローマ字 |
Senryakuteki bunshi dezain ga hiraku bunshi henkan kagaku
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| 別タイトル |
| 名前 |
Strategic molecular design aiming at streamlined chemical transformations
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
熊谷, 直哉
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| カナ |
クマガイ, ナオヤ
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| ローマ字 |
Kumagai, Naoya
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| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部 (芝共立) ・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40431887
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2023
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2022
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
DATB合成法の刷新に至った。新規B-スピロ型中間体を新たに設定することで，4工程かかっていた従来法に比して2工程でカラムクロマトグラフィーフリーでの安価かつスケーラブルな合成法の確立に成功した。擬平面分子であるTQから立体化分子の構築においては，立体型キノリン4量体TEtraQuinoline (TEQ)，ならびに3量体oxa-TriQuinoline（o-TQ）の構築に至り，各種遷移金属との錯形成，Zn(II)選択蛍光応答，Fe(II)錯体による各種酸化反応を促進能などを見出し，多くの魅力ある機能を有する新規分子骨格となることを示した。
A new improved synthetic route for DATB derivatives has been identified. This chromatography free method allows us to access wide variety of derivatives in a highly reliable and efficient way, leading to further exploration in practical direct admiration catalysis and integrated one-pot transformations. As for the development of non-flat quinoline oligomers, we have developed the synthetic protocol for TEtraQuinoline and oxo-TriQuinoline. They can serve as a tetra dentate and tridentate nitrogen-based macrocyclic ligands, exhibiting attractive physicochemical properties and catalytic competency.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2020～2022
課題番号 : 20H02746
研究分野 : 有機合成化学
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| 最終更新日 |
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| 関連アイテム |
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