| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_20H00536seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:452.4 KB
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| Last updated |
:Dec 11, 2024 |
| Downloads |
: 48 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
宿主侵入菌に対する腸管免疫応答を介した消化器免疫難病の病態解明
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| カナ |
シュクシュ シンニュウキン ニ タイスル チョウカン メンエキ オウトウ オ カイシタ ショウカキ メンエキ ナンビョウ ノ ビョウタイ カイメイ
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| ローマ字 |
Shukushu shinnyūkin ni taisuru chōkan men'eki ōtō o kaishita shōkaki men'eki nanbyō no byōtai kaimei
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| 別タイトル |
| 名前 |
Pathogenesis of gastrointestinal immune intractable diseases via the intestinal immune response to host invading bacteria.
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
金井, 隆典
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| カナ |
カナイ, タカノリ
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| ローマ字 |
Kanai, Takanori
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40245478
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| 名前 |
寺谷, 俊昭
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| カナ |
テラタニ, トシアキ
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| ローマ字 |
Teratani, Toshiaki
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・特任准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40624408
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| 名前 |
三上, 洋平
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| カナ |
ミカミ, ヨウヘイ
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| ローマ字 |
Mikami, Yohei
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 80528662
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2023
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2022
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
我々は肝臓免疫難病である原発性硬化性胆管炎(PSC)が潰瘍性大腸炎(UC)患者で頻発することに着目し、通性嫌気性細菌であるKlebsiella pneumoniae (KP)が、PSC患者の腸管内で異常増殖し、肝臓にTH17細胞を蓄積させることがPSC病態形成機序の中心であることを見出した。PSC患者由来KPを用いたノトバイオートマウスにおいて、DDC胆管炎を実験的に発症し、PSC/UCモデルの作成に成功した。PSC/UCマウス、リンパ節へ侵入しているKPの量と肝臓の線維化の程度が正比例することを明らかとし、KPを標的としたファージ療法がPSCを改善する可能性が示唆された。
We focused on the fact that primary sclerosing cholangitis (PSC) frequently occurs in patients with ulcerative colitis (UC) and found that Klebsiella pneumoniae (KP) is abundant in the gut of PSC patients. KP induced TH17 cells in the liver, which we showed is the central mechanism of PSC pathogenesis. The amount of KP invading the lymph nodes and the degree of fibrosis of the liver were positively correlated in PSC/UC mice, indicating that KP-targeted phage therapy may be a potential target for PSC pathology. phage therapy targeting KP may improve PSC.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (A) (一般)
研究期間 : 2020～2022
課題番号 : 20H00536
研究分野 : 炎症性腸疾患
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
| Dec 11, 2024 | | インデックス を変更 |
| Dec 11, 2024 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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