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KAKEN_20790310seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 骨髄由来間葉系幹細胞のc-Mycによる発癌モデル構築と発癌機構解明、その克服  
カナ コツズイ ユライ カンヨウケイ カンサイボウ ノ c-Myc ニ ヨル ハツガン モデル コウチク ト ハツガン キコウ カイメイ、ソノ コクフク  
ローマ字 Kotsuzui yurai kanyokei kan saibo no c-Myc ni yoru hatsugan moderu kochiku to hatsugan kiko kaimei, sono kokufuku  
別タイトル
名前 Establishment and analysis of mouse tumor models from multipotent bone marrow stromal cells overexpressing c-MYC  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 清水, 孝恒  
カナ シミズ, タカツネ  
ローマ字 Shimizu, Takatsune  
所属 慶應義塾大学・医学部・助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 40407101
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2010  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2009  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
マウス骨髄ストローマ細胞にINK4a-/-、c-Myc過剰発現の条件を付加することにより骨肉腫の発生が確認された。single cell cloningにより骨肉腫のtumor initiating cellとして骨、軟骨前駆細胞(AX細胞)と間葉系幹細胞(MSC)の性質を有する(AO細胞)2種の細胞が同定された。前者の分画は発癌能が高く骨肉腫幹細胞の性質を有していた。後者の細胞からの発癌には脂肪分化能の喪失が必要であった。また骨肉腫幹細胞にPPARγを導入し脂肪分化能の回復させたところ腫瘍形成能が抑制された。以上から脂肪分化は骨肉腫形成に負に働くことが解明され、発癌には分化の因子も重要であることが明らかとなった。
 
目次

 
キーワード
腫瘍  
NDC
 
注記
研究種目 : 若手研究(B)

研究期間 : 2008~2009

課題番号 : 20790310

研究分野 : 医歯薬学

科研費の分科・細目 : 基礎医学・実験病理学
 
言語
日本語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Jun 03, 2011 09:00:00  
作成日
Jun 03, 2011 09:00:00  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2009年度 / 文部科学省
 
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