アイテムタイプ |
Article |
ID |
|
プレビュー |
画像 |
|
キャプション |
|
|
本文 |
KAKEN_19K07389seika.pdf
Type |
:application/pdf |
Download
|
Size |
:79.9 KB
|
Last updated |
:Dec 23, 2024 |
Downloads |
: 11 |
Total downloads since Dec 23, 2024 : 11
|
|
本文公開日 |
|
タイトル |
タイトル |
Tetraspanin18によるVEGF受容体の膜輸送調節機構と生体における意義
|
カナ |
Tetraspanin18 ニ ヨル VEGF ジュヨウタイ ノ マク ユソウ チョウセツ キコウ ト セイタイ ニ オケル イギ
|
ローマ字 |
Tetraspanin18 ni yoru VEGF juyōtai no maku yusō chōsetsu kikō to seitai ni okeru igi
|
|
別タイトル |
名前 |
Role of Tspan18 in the intracellular trafficking of VEGF receptor
|
カナ |
|
ローマ字 |
|
|
著者 |
名前 |
田井, 育江
 |
カナ |
タイ, イクエ
|
ローマ字 |
Tai, Ikue
|
所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
|
所属(翻訳) |
|
役割 |
Research team head
|
外部リンク |
科研費研究者番号 : 90749508
|
|
版 |
|
出版地 |
|
出版者 |
|
日付 |
出版年(from:yyyy) |
2022
|
出版年(to:yyyy) |
|
作成日(yyyy-mm-dd) |
|
更新日(yyyy-mm-dd) |
|
記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
形態 |
|
上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
翻訳 |
|
巻 |
|
号 |
|
年 |
2021
|
月 |
|
開始ページ |
|
終了ページ |
|
|
ISSN |
|
ISBN |
|
DOI |
|
URI |
|
JaLCDOI |
|
NII論文ID |
|
医中誌ID |
|
その他ID |
|
博士論文情報 |
学位授与番号 |
|
学位授与年月日 |
|
学位名 |
|
学位授与機関 |
|
|
抄録 |
4回膜貫通タンパク質Tspan18が血管の正常発生および腫瘍血管形成に寄与する機構として、VEGFR2 shedding断片への作用を解析した。VEGFR2断片の核局在は検出されなかったが、HUVECへの過剰発現およびノックダウンにより、Tspan18はshedding断片量および全長VEGFR2のリン酸化を正に制御することが示された。
Tspan18欠損マウスの網膜、肺、腸間膜の血管内皮細胞のVEGFR2およびその断片を野生型マウスと比較したところ、全長VEGFR2のリン酸化は減弱したが、各断片の量には変化がなかった。さらに血管とリンパ管の分化、形成に重要な新規遺伝子を同定し、解析を進めた。
We are analyzing effects of Tspan18, a membrane protein with four transmembrane regions, on shedding of VEGFR2, as a mechanism by which Tspan18 contributes to normal retinal vascular development and development of tumor blood vessels. Though nuclear localization of VEGFR2 fragments was not detected, we have shown that Tspan18 increases the amount of VEGFR2 fragments and phosphorylation of full length VEGFR2 by overexpression and knockdown experiments using HUVECs. The amount of VEGFR2 fragments were normal in the postnatal retina, lung and mesentery endothelial cells of endothelial-cell-specific Tspan18 KO mice, but phosphorylation of full-length VEGFR2 was suppressed in those mice. We additionally identified a novel gene important for development of blood vessels and lymphatic vessels, and developed and analyzed its knockout mice.
|
|
目次 |
|
キーワード |
|
NDC |
|
注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2019~2021
課題番号 : 19K07389
研究分野 : 血管生物学
|
|
言語 |
|
資源タイプ |
|
ジャンル |
|
著者版フラグ |
|
関連DOI |
|
アクセス条件 |
|
最終更新日 |
|
作成日 |
|
所有者 |
|
更新履歴 |
|
インデックス |
|
関連アイテム |
|