アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_18H02952seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Size |
:2.7 MB
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Last updated |
:Nov 14, 2022 |
Downloads |
: 275 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
新規自己免疫性難聴トランスジェニックマウスを用いた革新的治療法の開発
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カナ |
シンキ ジコ メンエキセイ ナンチョウ トランスジェニック マウス オ モチイタ カクシンテキ チリョウホウ ノ カイハツ
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ローマ字 |
Shinki jiko men'ekisei nanchō toransujenikku mausu o mochiita kakushinteki chiryōhō no kaihatsu
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別タイトル |
名前 |
Development of novel therapeutics for autoimmune inner ear disorder by using new transgenic mouse model
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
小川, 郁
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カナ |
オガワ, カオル
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ローマ字 |
Ogawa, Kaoru
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 00169179
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名前 |
三枝, 智香
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カナ |
サエグサ, チカ
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ローマ字 |
Saegusa, Chika
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・特任助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 00280800
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名前 |
神崎, 晶
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カナ |
カンザキ, ショウ
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ローマ字 |
Kanzaki, Shō
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 50286556
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名前 |
藤岡, 正人
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カナ |
フジオカ, マサト
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ローマ字 |
Fujioka, Masato
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 70398626
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名前 |
細谷, 誠
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カナ |
ホソヤ, マコト
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ローマ字 |
Hosoya, Makoto
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 30645445
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2021
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2020
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
内耳性難聴の原因のひとつに自己免疫の関与が古くから提唱されており、自己抗体や標的タンパクなど多くの知見が蓄積している。我々は蝸牛感覚上皮への免疫寛容の破綻が生じる新規トランスジェニックマウスモデルを作製し、内耳感覚上皮に対するT細胞の免疫学的監視機構を検討してきた。本研究ではその分子生物学的な病態を明らかにすべく、網羅的遺伝子発現解析を行った。CD4+T細胞による自己免疫発動個体においては、マウス蝸牛での有毛細胞上の抗原はT細胞による監視下にあり、その抗原提示は蝸牛内で行われていること、遺伝子発現の変化は内リンパ嚢で最も著名であり、内リンパ嚢中でアポトーシスが亢進していることを見出した。
The involvement of autoimmunity has long been proposed as one of the causes of inner ear hearing loss. We have generated a novel transgenic mouse model in which immune tolerance to the cochlear sensory epithelium is disrupted, and have investigated the immunological surveillance mechanism of T cells against the cochlear sensory epithelium. In the present study, we performed comprehensive gene expression analysis to clarify the molecular pathogenesis of this phenomenon. Evidences showed that while antigen presentation was occurred in the cochlea under T-cell surveillance in CD4+ T-cell autoimmunity, gene expression changes are most prominent in the endolymphatic sac and includes apoptosis related genes.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2018~2020
課題番号 : 18H02952
研究分野 : 耳科学・聴覚医学
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
May 17, 2022 | | インデックス を変更 |
Nov 14, 2022 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
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インデックス |
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関連アイテム |
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