パラジウム触媒を用いたチェーンウォーキングを経る1,n-ジエン類の環化反応において、ジボロンやヒドロボランなどの官能基化試薬を用いることで、種々の「遠い位置」での連続的結合形成反応を開発した。特に、1,n-ジエン(n>6)とジボロンとの反応においては、離れた位置における3つの結合の連続的形成という前例がなく、かつ他の手法では原理的に困難な様式の反応の開発に成功した。また、あまり知見のなかったパラジウム－炭素結合とホウ素－ホウ素結合の形式的なσ結合メタセシスが、ジボロンを用いた反応の触媒サイクルの最終段階に含まれており、この過程が容易に進行することを示唆する結果を得た。
Various sequential formation of distant bonds was achieved by the use of functionalization reagents such as diborons and hydroboranes in the palladium-catalyzed chain-walking cyclization of 1,n-dienes. Sequential formation of "three" distant bonds, which is unprecedented and difficult to achieve otherwise, was also realized in the reactions of 1,n-dienes (n>6) with diborons. Formal sigma-bond metathesis between Pd-C and B-B bonds,a rarely considered process,is suggested to be involved in the final step of the catalytic cycles of the reaction using diborons and to proceed easily.

研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2018～2021
課題番号 : 18H01985
研究分野 : 有機合成化学、有機金属化学