| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_17K07115seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:355.2 KB
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| Last updated |
:Nov 14, 2022 |
| Downloads |
: 273 |
Total downloads since Nov 14, 2022 : 273
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
MIFによる神経幹細胞制御機構の統合的理解
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| Kana |
MIF ニ ヨル シンケイ カンサイボウ セイギョ キコウ ノ トウゴウテキ リカイ
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| Romanization |
MIF ni yoru shinkei kansaibō seigyo kikō no tōgōteki rikai
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| Other Title |
| Title |
Integrated analysis to understand the regulatory mechanism of neural stem cells by MIF
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
大多, 茂樹
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| Kana |
オオタ, シゲキ
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| Romanization |
Ōta, Shigeki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 20365406
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| Name |
廣田, ゆき
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| Kana |
ヒロタ, ユキ
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| Romanization |
Hirota, Yuki
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| Affiliation |
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Collaborator
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| Link |
科研費研究者番号 : 00453548
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2020
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2019
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
マウス神経幹細胞において、MIF下流のシグナルカスケードとして、MIF-CHD7-TPT1-ZFXH4を同定した。ZFHX4は、マウス胎児脳では脳室周囲で発現していた。マウス神経幹細胞で、ZFHX4を発現抑制したところ、細胞増殖抑制を見出した。さらに、Cas9システムを用いて、ZFHX4ノックアウトを新たに作製した。マウス胎児脳において、ZFHX4ノックアウトマウスではTbr2陽性細胞数の減少を見出した。さらに、ZFHX4がグリオーマで高発現するとともに、グリオーマ幹細胞においても細胞増殖を制御することも明らかとなった。これらのことは、ZFHX4がグリオーマ治療の分子標的になることを示した。
In this study, we newly identified a MIF signaling cascade, MIF-CHD7-TPT1-ZFHX4 in mouse NSPCs in vitro. In mouse embryonic brain, Zfhx4 was expressed in the ventricular zone of the cortex. Moreover, we generated a Zfhx4 knockout mouse using a Cas9 system. In Zfxh4 knockout fetal mouse, the number of Tbr2-positive cells in the cortex was decreased compared to wild type. In addition, ZFHX4 was highly expressed in glioma and regulated the cell proliferation of glioma cancer stem cells in vitro. Taken together, ZFHX4 may be a new candidate for a molecular targeting drug to treat glioma.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2017～2019
課題番号 : 17K07115
研究分野 : 神経発生学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
| Mar 5, 2021 | | インデックス を変更 |
| Nov 14, 2022 | | Creator Name,Creator Kana,Creator Romanization,Creator Affiliation,Creator Affiliation (Translated),Creator Role,Creator Link,Abstract 内容,Note 注記 を変更 |
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| Index |
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| Related to |
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