| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_17H07087seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:316.7 KB
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| Last updated |
:Oct 31, 2019 |
| Downloads |
: 255 |
Total downloads since Oct 31, 2019 : 255
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
ヒトiPS、線維芽細胞から直接誘導された神経細胞におけるタウタンパク質の解析
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| カナ |
ヒト iPS、センイガ サイボウ カラ チョクセツ ユウドウサレタ シンケイ サイボウ ニ オケル タウ タンパクシツ ノ カイセキ
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| ローマ字 |
Hito iPS, sen'iga saibō kara chokusetsu yūdō sareta shinkei saibō ni okeru tau tanpakushitsu no kaiseki
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| 別タイトル |
| 名前 |
The expression analysis of Tau protein in hiPSC-derived neurons or directly converted neurons from fibroblasts
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
前田, 純宏
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| カナ |
マエダ, スミヒロ
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| ローマ字 |
Maeda, Sumihiro
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町)・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70443025
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| 名前 |
高島, 明彦
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| カナ |
タカシマ, アキヒコ
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| ローマ字 |
Takashima, Akihiko
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| 所属 |
学習院大学・理学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Collaborator
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00154774
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| 名前 |
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 所属 |
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
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| 外部リンク |
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2019
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2018
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
タウタンパク質の蓄積はアルツハイマー病を中心とする様々な神経変性疾患において確認されている現象であり、正常老化においても観察される。近年のマウスモデルに基づいて開発された薬剤の治験の失敗から、ヒトの疾患をヒト細胞を用いてmodelingするが重要であると我々は考えている。本研究では、タウタンパク質の機能解析を行うための、induced pluripotent stem cellから神経細胞を誘導する系や、線維芽細胞から直接神経細胞を誘導する系の開発に成功した。
Tau protein accumulation is a pathological hallmark observed in various neurodegenerative diseases including Alzheimer’s disease (AD). Tau accumulation at lesser extent is even observed in normal aging. Recent failures in the therapy development of AD based on mouse models implied the requirement of the pathomechanism validation using human cells for human diseases. Thus, we established neuronal cultures derived from human induced pluripotent stem cell or directly converted neurons from fibroblast to conserve the aging signature of the cells to model tau- and aging-dependent diseases including AD.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 研究活動スタート支援
研究期間 : 2017～2018
課題番号 : 17H07087
研究分野 : 神経変性疾患
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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