アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_17H04216seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Nov 14, 2022 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
自己免疫疾患における病変局所の自己反応性免疫細胞の網羅的解析
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カナ |
ジコ メンエキ シッカン ニ オケル ビョウヘン キョクショ ノ ジコ ハンノウセイ メンエキ サイボウ ノ モウラテキ カイセキ
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ローマ字 |
Jiko men'eki shikkan ni okeru byōhen kyokusho no jiko hannōsei men'eki saibō no mōrateki kaiseki
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別タイトル |
名前 |
Multiomics analysis of auto reactive immune cells in the inflammatory sites in autoimmune diseases
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
竹内, 勤
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カナ |
タケウチ, ツトム
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ローマ字 |
Takeuchi, Tsutomu
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 50179610
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名前 |
竹下, 勝
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カナ |
タケシタ, マサル
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ローマ字 |
Takeshita, Masaru
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・特任助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 10571135
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名前 |
鈴木, 勝也
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カナ |
スズキ, カツヤ
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ローマ字 |
Suzuki, Katsuya
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 70306695
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名前 |
浅川, 修一
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カナ |
アサカワ, シュウイチ
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ローマ字 |
Asakawa, Shūichi
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所属 |
東京大学・大学院農学生命科学研究科 (農学部) ・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 30231872
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2020
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2019
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
自己免疫疾患患者では自己に反応するリンパ球 (B細胞、T細胞) が存在する事が知られているが、それらの細胞の病変局所での動態は明らかではなかった。本研究ではシェーグレン症候群の病変局所 (唾液腺) の細胞に着目し、特にB細胞を中心に何に反応するのかを1細胞毎に解析した。その結果、病変局所では高率に自己に対する抗体を産生するB細胞が存在しており、それらの細胞は病変局所で自己抗原に対して特化して選択されている事が明らかになった。病変局所での自己抗体の成り立ちを明らかにできたことは、今後の病態解明につながる重要な手掛かりになると考えられる。
It is known that lymphocytes (B cells, T cells) that react to self-protein are present in patients with autoimmune disease, but the dynamics of these cells at the lesion site was not clear. In this study, we focused on the cells in the local lesions of Sjogren's syndrome (saliva glands) and analyzed what they responded to, especially B cells. We clarified that one third of B cells at the lesion site produced antibodies against self-protein, and these cells were specifically selected for the self-antigen at the lesion site. These results about origin of autoantibodies in the local lesion is considered to be an important clue to reveal disease pathophysiology.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2017~2019
課題番号 : 17H04216
研究分野 : 自己免疫疾患
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
Mar 5, 2021 | | インデックス を変更 |
Nov 14, 2022 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,著者 著者ID,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
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関連アイテム |
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