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KAKEN_17300159seika  
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本文公開日
 
タイトル
タイトル 分子進化ファージライブラリー法を用いた感染阻害剤の開発  
カナ ブンシ シンカ ファージ ライブラリーホウ オ モチイタ カンセン ソガイザイ ノ カイハツ  
ローマ字 bunshi shinka faji raiburariiho o mochiita kansen sogaizai no kaihatsu  
別タイトル
名前 Development of infection inhibitors using molecular evolutional phage library method  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 佐藤, 智典  
カナ サトウ, トシノリ  
ローマ字 SATO, TOSHINORI  
所属 慶應義塾大学・理工学部・教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号:00162454

名前 松原, 輝彦  
カナ マツバラ, テルヒコ  
ローマ字 MATSUBARA, TERUHIKO  
所属 慶應義塾大学・理工学部・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号:10325251
 
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2009  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2008  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
本研究ではペプチドを用いた新しい作用機序の抗ウイルス薬の開発を目指して、ヘマグルチニン(HA)と細胞表面の糖鎖の間の相互作用を阻害するペプチド配列の分子進化を行った。種々の配列を有するペプチドを化学合成し、H1N1型とH3N2 型のインフルエンザウイルスのMDCK細胞への感染をプラークアッセイ法で評価した。リポペプチドとして自己集合体を形成することで、5残基から15残基のペプチドにおいて感染阻害活性の向上を達成した。
 
目次

 
キーワード
インフルエンザウイルス  

ヘマグルチニン  

糖脂質  

ファージライブラリー  

ペプチド  

感染阻害  

バイオパニング  

分子進化工学  
NDC
 
注記
研究種目:基盤研究(B)

研究期間:2005~2008

課題番号:17300159

研究分野:総合領域

科研費の分科・細目:医用生体工学・生体材料学
 
言語
日本語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
publisher  
関連DOI
アクセス条件

 
最終更新日
Dec 24, 2009 09:00:00  
作成日
Dec 24, 2009 09:00:00  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2008年度 / 日本学術振興会
 
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