| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_16K15433seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Aug 1, 2019 |
| Downloads |
: 289 |
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
CRISPR/Cas9を用いた疾患モデルオルガノイドの樹立と変異解析手法の開発
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| Kana |
CRISPR/Cas9 オ モチイタ シッカン モデル オルガノイド ノ ジュリツ ト ヘンイ カイセキ シュホウ ノ カイハツ
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| Romanization |
CRISPR/Cas9 o mochiita shikkan moderu oruganoido no juritsu to heni kaiseki shuhō no kaihatsu
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| Other Title |
| Title |
Establishment of disease model organoid by CRISPR/Cas9 method and the analysis method for mutations
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
洪, 繁
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| Kana |
コウ, シゲル
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| Romanization |
Ko, Shigeru
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部(信濃町)・准教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 90402578
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| Name |
石黒, 洋
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| Kana |
イシグロ, ヒロシ
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| Romanization |
Ishiguro, Hiroshi
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| Affiliation |
名古屋大学・総合保健体育科学センター・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 90303651
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| Name |
石黒, 啓一郎
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| Kana |
イシグロ, ケイイチロウ
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| Romanization |
Ishiguro, Keiichiro
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| Affiliation |
熊本大学・発生医学研究所・准教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 30508114
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2018
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2017
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
CFTRが関わる上皮膜を介したイオン輸送機能全体を正確に測定可能なオルガノイドモデルを用いて, 日本人型CFTR変異蛋白の機能を簡便に測定する疾患モデルの樹立を目的とした。マウスCftrゲノム152kbを全長組換えベクターに置き換えたヘテロノックインマウスES細胞から, キメラマウスを得た。キメラマウスを交配したが, ノックインマウスは得られなかった。マウス膵導管細胞のオルガノイドを樹立するために, 実態顕微鏡でマウス膵導管細胞を単離し, オルガノイド培養条件で培養を行った。既報の消化管オルガノイドの培養条件によって, マウス膵導管細胞からもオルガノイドが樹立され, 培養, 継代が可能であった。
The aim of the study was to establish a disease model that are able to measures the function of Japanese type CFTR mutants using a pancreatic organoid. Chimeric mice were obtained from knock-in mouse ES cells in which the 152 kb of whole mouse Cftr genome was replaced with a recombination vector. Chimeric mice were mated, but no knock-in mice were obtained. In order to establish pancreatic organoids, mouse pancreatic ducts were isolated under microscope and cultured in an organoid culture condition. Pancreatic organoids were established from the mouse pancreatic ducts cells in a same culture condition for the gastrointestinal organoids.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2016～2017
課題番号 : 16K15433
研究分野 : 膵生理学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
| Nov 12, 2018 | | インデックス を変更 |
| Aug 1, 2019 | | 著者 著者ID,版,出版地 場所,出版者 名前,出版者 カナ,出版者 ローマ字,日付 出版年(from:yyyy),日付 出版年(to:yyyy),日付 作成日(yyyy-mm-dd),日付 記録日(yyyy-mm-dd),形態,上位タイトル 名前,上位タイトル 翻訳,上位タイトル 号,上位タイトル 年 を変更 |
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| Index |
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