| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
|
| プレビュー |
| 画像 |
|
| キャプション |
|
|
| 本文 |
KAKEN_16K15433seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
|
| Size |
:156.1 KB
|
| Last updated |
:Aug 1, 2019 |
| Downloads |
: 184 |
Total downloads since Aug 1, 2019 : 184
|
|
| 本文公開日 |
|
| タイトル |
| タイトル |
CRISPR/Cas9を用いた疾患モデルオルガノイドの樹立と変異解析手法の開発
|
| カナ |
CRISPR/Cas9 オ モチイタ シッカン モデル オルガノイド ノ ジュリツ ト ヘンイ カイセキ シュホウ ノ カイハツ
|
| ローマ字 |
CRISPR/Cas9 o mochiita shikkan moderu oruganoido no juritsu to heni kaiseki shuhō no kaihatsu
|
|
| 別タイトル |
| 名前 |
Establishment of disease model organoid by CRISPR/Cas9 method and the analysis method for mutations
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
|
| 著者 |
| 名前 |
洪, 繁
 |
| カナ |
コウ, シゲル
|
| ローマ字 |
Ko, Shigeru
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部(信濃町)・准教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team head
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 90402578
|
| 名前 |
石黒, 洋
|
| カナ |
イシグロ, ヒロシ
|
| ローマ字 |
Ishiguro, Hiroshi
|
| 所属 |
名古屋大学・総合保健体育科学センター・教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 90303651
|
| 名前 |
石黒, 啓一郎
|
| カナ |
イシグロ, ケイイチロウ
|
| ローマ字 |
Ishiguro, Keiichiro
|
| 所属 |
熊本大学・発生医学研究所・准教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 30508114
|
|
| 版 |
|
| 出版地 |
|
| 出版者 |
|
| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2018
|
| 出版年(to:yyyy) |
|
| 作成日(yyyy-mm-dd) |
|
| 更新日(yyyy-mm-dd) |
|
| 記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
| 形態 |
|
| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
| 翻訳 |
|
| 巻 |
|
| 号 |
|
| 年 |
2017
|
| 月 |
|
| 開始ページ |
|
| 終了ページ |
|
|
| ISSN |
|
| ISBN |
|
| DOI |
|
| URI |
|
| JaLCDOI |
|
| NII論文ID |
|
| 医中誌ID |
|
| その他ID |
|
| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
|
| 学位授与年月日 |
|
| 学位名 |
|
| 学位授与機関 |
|
|
| 抄録 |
CFTRが関わる上皮膜を介したイオン輸送機能全体を正確に測定可能なオルガノイドモデルを用いて, 日本人型CFTR変異蛋白の機能を簡便に測定する疾患モデルの樹立を目的とした。マウスCftrゲノム152kbを全長組換えベクターに置き換えたヘテロノックインマウスES細胞から, キメラマウスを得た。キメラマウスを交配したが, ノックインマウスは得られなかった。マウス膵導管細胞のオルガノイドを樹立するために, 実態顕微鏡でマウス膵導管細胞を単離し, オルガノイド培養条件で培養を行った。既報の消化管オルガノイドの培養条件によって, マウス膵導管細胞からもオルガノイドが樹立され, 培養, 継代が可能であった。
The aim of the study was to establish a disease model that are able to measures the function of Japanese type CFTR mutants using a pancreatic organoid. Chimeric mice were obtained from knock-in mouse ES cells in which the 152 kb of whole mouse Cftr genome was replaced with a recombination vector. Chimeric mice were mated, but no knock-in mice were obtained. In order to establish pancreatic organoids, mouse pancreatic ducts were isolated under microscope and cultured in an organoid culture condition. Pancreatic organoids were established from the mouse pancreatic ducts cells in a same culture condition for the gastrointestinal organoids.
|
|
| 目次 |
|
| キーワード |
|
| NDC |
|
| 注記 |
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2016～2017
課題番号 : 16K15433
研究分野 : 膵生理学
|
|
| 言語 |
|
| 資源タイプ |
|
| ジャンル |
|
| 著者版フラグ |
|
| 関連DOI |
|
| アクセス条件 |
|
| 最終更新日 |
|
| 作成日 |
|
| 所有者 |
|
| 更新履歴 |
| Nov 12, 2018 | | インデックス を変更 |
| Aug 1, 2019 | | 著者 著者ID,版,出版地 場所,出版者 名前,出版者 カナ,出版者 ローマ字,日付 出版年(from:yyyy),日付 出版年(to:yyyy),日付 作成日(yyyy-mm-dd),日付 記録日(yyyy-mm-dd),形態,上位タイトル 名前,上位タイトル 翻訳,上位タイトル 号,上位タイトル 年 を変更 |
|
|
| インデックス |
|
| 関連アイテム |
|
