| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
|
| プレビュー |
| 画像 |
|
| キャプション |
|
|
| 本文 |
KAKEN_16K13051seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
|
| Size |
:103.4 KB
|
| Last updated |
:Aug 30, 2019 |
| Downloads |
: 612 |
Total downloads since Aug 30, 2019 : 612
|
|
| 本文公開日 |
|
| タイトル |
| タイトル |
腸管上皮幹細胞における加齢に伴うエピゲノム変化に着目した老化の分子機構の解明
|
| カナ |
チョウカン ジョウヒ カンサイボウ ニ オケル カレイ ニ トモナウ エピゲノム ヘンカ ニ チャクモクシタ ロウカ ノ ブンシ キコウ ノ カイメイ
|
| ローマ字 |
Chōkan jōhi kansaibō ni okeru karei ni tomonau epigenomu henka ni chakumokushita rōka no bunshi kikō no kaimei
|
|
| 別タイトル |
| 名前 |
Investigation of the molecular mechanism underlying aging based on epigenome alterations in intestinal epithelial stem cells
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
|
| 著者 |
| 名前 |
齋藤, 義正
 |
| カナ |
サイトウ, ヨシマサ
|
| ローマ字 |
Saitō, Yoshimasa
|
| 所属 |
慶應義塾大学・薬学部・准教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team head
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 90360114
|
| 名前 |
佐藤, 俊朗
|
| カナ |
サトウ, トシロウ
|
| ローマ字 |
Satō, Toshirō
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・准教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70365245
|
| 名前 |
金井, 弥栄
|
| カナ |
カナイ, ヤエ
|
| ローマ字 |
Kanai, Yae
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00260315
|
| 名前 |
山本, 直樹
|
| カナ |
ヤマモト, ナオキ
|
| ローマ字 |
Yamamoto, Naoki
|
| 所属 |
慶應義塾大学・理工学部・准教授
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team member
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40513289
|
|
| 版 |
|
| 出版地 |
|
| 出版者 |
|
| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2018
|
| 出版年(to:yyyy) |
|
| 作成日(yyyy-mm-dd) |
|
| 更新日(yyyy-mm-dd) |
|
| 記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
| 形態 |
|
| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
| 翻訳 |
|
| 巻 |
|
| 号 |
|
| 年 |
2017
|
| 月 |
|
| 開始ページ |
|
| 終了ページ |
|
|
| ISSN |
|
| ISBN |
|
| DOI |
|
| URI |
|
| JaLCDOI |
|
| NII論文ID |
|
| 医中誌ID |
|
| その他ID |
|
| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
|
| 学位授与年月日 |
|
| 学位名 |
|
| 学位授与機関 |
|
|
| 抄録 |
本研究では, オルガノイド培養技術によりマウス腸管上皮幹細胞を培養・維持し, 網羅的な遺伝子発現やエピゲノム変化などを検討することで老化の分子機構の解明を試みた。若いオルガノイドが旺盛な増殖能を示すのに対し, 老化したオルガノイドでは増殖能および組織形成能が低下していた。また, 幹細胞マーカーでありWntシグナル経路の受容体であるLgr5が老化に伴いヒストンH3リジン27トリメチル化により抑制されていることを示した。以上の結果より, 老化したマウスの腸管上皮由来オルガノイドでは, 幹細胞の増殖能や組織構築能力が低下しており, これらの一連の変化はエピゲノム変化が重要な役割を果たしていることが示唆された。
To understand the molecular mechanism underlying aging, we established intestinal epithelial organoids derived from both young and aged mice and investigated gene expression profiles and epigenome alterations. We found that cell proliferation and tissue formation were significantly inhibited in intestinal epithelial organoids derived from aged mice. In addition, epigenetic modifications including suppression of Lgr5 by trimethylation of histone H3 lysine 27 induced suppression of Wnt signaling. These findings indicate that epigenome alterations may lead to disabilities of cell proliferation and tissue formation during the process of aging.
|
|
| 目次 |
|
| キーワード |
|
| NDC |
|
| 注記 |
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2016～2017
課題番号 : 16K13051
研究分野 : 消化器病学
|
|
| 言語 |
|
| 資源タイプ |
|
| ジャンル |
|
| 著者版フラグ |
|
| 関連DOI |
|
| アクセス条件 |
|
| 最終更新日 |
|
| 作成日 |
|
| 所有者 |
|
| 更新履歴 |
| Nov 12, 2018 | | インデックス を変更 |
| Aug 30, 2019 | | 著者 ローマ字,出版地 場所,出版者 名前,出版者 カナ,出版者 ローマ字,日付 出版年(from:yyyy),日付 出版年(to:yyyy),日付 作成日(yyyy-mm-dd),日付 記録日(yyyy-mm-dd),形態,上位タイトル 名前,上位タイトル 翻訳,上位タイトル 巻,上位タイトル 号,上位タイトル 年,上位タイトル 開始ページ,上位タイトル 終了ページ,ISSN,ISBN,URI,JaLCDOI を変更 |
|
|
| インデックス |
|
| 関連アイテム |
|
