アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_16K09373seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Size |
:330.1 KB
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Last updated |
:Oct 31, 2019 |
Downloads |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
肝線維化を抑制するRestorative Macrophageの誘導機序の解明
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カナ |
カン センイカ オ ヨクセイスル Restorative Macrophage ノ ユウドウ キジョ ノ カイメイ
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ローマ字 |
Kan sen'ika o yokuseisuru Restorative Macrophage no yūdō kijo no kaimei
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別タイトル |
名前 |
Mechanisms for the induction of anti-fibrotic restorative macrophage in the liver
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
Chu, Po-sung
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カナ |
チョ, ハクショウ
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ローマ字 |
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 80570689
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名前 |
海老沼, 浩利
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カナ |
エビヌマ, ヒロトシ
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ローマ字 |
Ebinuma, Hirotoshi
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所属 |
国際医療福祉大学・医学部・主任教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 20296560
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名前 |
瀧本, 洋一
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カナ |
タキモト, ヨウイチ
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ローマ字 |
Takimoto, Yōichi
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所属 |
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所属(翻訳) |
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役割 |
Collaborator
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外部リンク |
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名前 |
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カナ |
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ローマ字 |
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所属 |
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所属(翻訳) |
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役割 |
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外部リンク |
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2019
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2018
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
肝線維化消退マウスモデルを用いて、今まで肝線維化を増悪させるとされる自然免疫応答を担う重要な分子TLR4の全肝臓発現量は肝線維化消退期における発現上昇という現象を発見した。
TLR4-Trem2を介する修復性マクロファージ (Restorative Macrophage) の誘導機序を突き止め、更に腸管除菌モデルにてTLR4リガンドが腸管由来である可能性や、また、同マウスモデルおよびHCV駆除後のヒト検体でTGFβ/Foxp-3+制御性T細胞の上昇を認めることから肝再生・肝内免疫細胞微小環境の回復との関連も示した。TLR4が肝線維化消退に寄与するという未だに報告されていない機序の存在が示唆された。
Liver cirrhosis, the end-stage of any chronic liver disease, is the leading cause of mortality and disability globally. By using murine liver fibrosis resolution models, we demonstrate that TLR4, which generally considered as pro-inflammatory and pro-fibrogenetic, also play a key role in fibrosis resolution, especially is mandatory for restorative macrophage induction through the TLR4-trem2 pathway. Through the gut-liver axis, TLR4 ligands needed for this process are provided. Subsequent liver regeneration are influenced by TGF-β/Foxp3+ Treg induced during fibrosis resolution. Our findings might provide critical insight to restorative macrophage induction as a novel anti-cirrhotic therapy in the future.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K09373
研究分野 : 肝臓病学、肝線維化、肝不全
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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関連アイテム |
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