アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
AN00069296-20040600-0079.pdf
Type |
:application/pdf |
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Size |
:2.1 MB
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Last updated |
:Mar 31, 2009 |
Downloads |
: 2984 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
機能応答性蛍光プローブの開発とバイオイメージングへの応用 : システム生物学のためのバイオイメージング技術
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カナ |
キノウ オウトウセイ ケイコウ プローブ ノ カイハツ ト バイオイメージング エノ オウヨウ : システム セイブツガク ノ タメ ノ バイオイメージング ギジュツ
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ローマ字 |
kino otosei keiko purobu no kaihatsu to baioimejinku heno oyo : shisutemu seibutsugaku no tame no baioimejinku gijutsu
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別タイトル |
名前 |
Bio-imaging techniques for systems biological approaches in single cells
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
岡, 浩太郎
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カナ |
オカ, コウタロウ
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ローマ字 |
Oka, Kotaro
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所属 |
慶應義塾大学理工学部生命情報学科 慶應義塾大学先端生命科学研究所
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所属(翻訳) |
Department of Biosciences and Informatics, Faculty of Science and Technology, lnstitute for Advanced Biosciences. Keio University
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役割 |
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外部リンク |
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
名前 |
慶應医学会
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カナ |
ケイオウ イガッカイ
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ローマ字 |
Keio igakkai
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2004
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
慶應医学
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翻訳 |
Journal of the Keio Medical Society
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巻 |
81
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号 |
2
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年 |
2004
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月 |
6
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開始ページ |
79
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終了ページ |
84
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
For understanding the cellular signal transduction from the viewpoint of Systems Biology, it is primary important to develop both the quantitative cell models and also methods for verification of the model. Visualization of the spatial and temporal changes for the intracellular signal trasduction may be one of the feasible approaches for Such mOdel verification. Recently, several sophisticated methods have been developed for visualizing intracellular substances including ions (K, Na, Mg, Ca, Zi and so on), gaseous molecules (oxygen and nitric monoxide). and second messengers (Ca, IP3, and cAMP)with optical recording techniques (conventional fluorescent microscopes with high-intensity CCD cameras and confocal laser scanning microscopes). To verify the model, perturbation of the intracellular signal trasduction and observation of the relaxation process is important. This kind of experiment is easy in the computer simulation but not in real cells. The promising methods are phtalysis of caged compounds that include the bioreactive substances and chromophore-assisted laser inactivation(CALI). I believe that the combination of the intracellular imaging and perturbation techniques will be an effective method to verify the simulation of a single cell model.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
Apr 14, 2009 | | フリーキーワード, キーワード を変更 |
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