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KAKEN_25293292seika  
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タイトル
タイトル 大腸癌に対する血管新生阻害剤の新規作用機序の解明とこれに基づく効果予測法の開発  
カナ ダイチョウガン ニ タイスル ケッカン シンセイ ソガイザイ ノ シンキ サヨウ キジョ ノ カイメイ ト コレ ニ モトズク コウカ ヨソクホウ ノ カイハツ  
ローマ字 Daichogan ni taisuru kekkan shinsei sogaizai no shinki sayo kijo no kaimei to kore ni motozuku koka yosokuho no kaihatsu  
別タイトル
名前 Bevacizumab terminates HOXB9 induced tumor proliferation  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 北川, 雄光  
カナ キタガワ, ユウコウ  
ローマ字 Kitagawa, Yuko  
所属 慶應義塾大学・医学部・教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 20204878  

名前 長谷川, 博俊  
カナ ハセガワ, ヒロトシ  
ローマ字 Hasegawa, Hirotoshi  
所属 慶應義塾大学・医学部・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 00218455  

名前 林田, 哲  
カナ ハヤシダ, テツ  
ローマ字 Hayashida, Tetsu  
所属 慶應義塾大学・医学部・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 80327543  

名前 岡林, 剛史  
カナ オカバヤシ, コウジ  
ローマ字 Okabayashi, Koji  
所属 慶應義塾大学・医学部・助教  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 00338063  
Publisher  
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2016  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2015  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
 
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
大腸癌では抗VEGF抗体である血管新生阻害薬であるベバシズマブが登場し, 臨床応用されている。本研究は大腸癌におけるHOXB9発現と機能解析を通じて, HOXB9が大腸癌の進展に与える役割を検討し, 血管新生阻害薬であるベバシズマブの治療との関連を明らかにすることを目的とした。HOXB9は大腸癌の悪性化に寄与し, HOXB9高発現腫瘍では血管新生阻害により著明な腫瘍抑制効果を示した。本研究によってIL-6が腫瘍微小環境における重要な因子であることが示唆され, HOXB9やIL-6が大腸癌患者に対する血管新生治療における新たなバイオマーカーとして治療法の適切な選択の一助になると考えられた。
Homeobox B9 (HOXB9), a transcriptional factor, regulates developmental processes and tumor progression and has recently been recognized as a strong angiogenic factor. This study aimed to investigate the role of HOXB9 in tumorigenesis and angiogenesis. Bevacizumab, an anti-VEGF antibody, remarkably suppressed tumor proliferation by inhibiting angiogenesis in HOXB9-overexpressing xenografts, and it improved overall survival and provided prolonged progression-free survival in HOXB9-overexpressing patients. HOXB9 promotes the secretion of angiogenic factors, including VEGF, to induce tumor proliferation through microenvironmental communication via IL6 signaling; moreover, silencing of VEGF or IL6 terminates microenvironmental crosstalk. Thus, HOXB9 and IL6 may be surrogate markers for bevacizumab treatment.
 
目次

 
キーワード
大腸癌  

HOXB9  

ベバシズマブ  

血管新生  

インターロイキン6  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(B)(一般)
研究期間 : 2013~2015
課題番号 : 25293292
研究分野 : 外科学
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
 
本文URI
 
アクセス条件

 
最終更新日
Aug 02, 2019 14:16:38  
作成日
Dec 27, 2016 11:18:32  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
Aug 2, 2019    著者 を変更
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2015年度 / 日本学術振興会
 
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