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KAKEN_21591038seika  
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タイトル
タイトル 尿細管再生機構の解明とES細胞、iPS細胞から尿細管細胞への分化誘導の試み  
カナ ニョウサイカン サイセイ キコウ ノ カイメイ ト ES サイボウ 、 iPS サイボウ カラ ニョウサイカン サイボウ エノ ブンカ ユウドウ ノ ココロミ  
ローマ字 Nyosaikan saisei kiko no kaimei to ES saibo, iPS saibo kara nyosaikan saibo eno bunka yudo no kokoromi  
別タイトル
名前 Mechanism of regeneration of renal tubular cells and differentiation from ES and iPS cells to renal tubular cells  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 門川, 俊明  
カナ モンカワ, トシアキ  
ローマ字 Monkawa, Toshiaki  
所属 慶應義塾大学・医学部・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 80286484  
Publisher  
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2012  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2011  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
 
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
近位尿細管S3セグメントは傷害に最も弱いが、一方で、再生能が高い。S3セグメント特異的なプロモーターGsl5を用いヒト型ジフテリア毒素受容体をS3セグメント特異的に発現するトランスジェニックマウスを作成した。このマウスにジフテリア毒素を投与すると、用量依存的にS3セグメント特異的な障害を起こすことが出来、臨床的な急性腎障害のモデルとなることが示せた。
次に、我々はES、iPS細胞から、尿細管上皮細胞への分化誘導方法を検討した。マウスES、iPS細胞において、Activinは上皮マーカーKSP-Cadherinの発現を促進した。Ksp-Cadherinの細胞外ドメインを抗原として、モノクローナル抗体を作製し、本抗体を用い、Flow Cytometryによって、陽性細胞を分取した。KSP陽性分画では、KSPの発現が高く、Matrigel上で、尿細管様の管状構造を形成した。以上より、ES細胞から、高率に尿細管上皮細胞を分化誘導する方法が確立できた。
 
目次

 
キーワード
腎臓  

尿細管  

再生医学  

ES細胞  

iPS細胞  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2009~2011
課題番号 : 21591038
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 内科系臨床医学・腎臓内科学
 
言語
日本語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
 
本文URI
 
アクセス条件

 
最終更新日
Oct 16, 2012 09:00:00  
作成日
Oct 16, 2012 09:00:00  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2011年度 / 日本学術振興会
 
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