マウス成獣肺組織を用いて、幹細胞表面マーカーSca-1陽性かつ血管内皮細胞表面マ ーカーCD31陽性細胞の発現様式の解析を行った。Sca-1陽性・CD31陽性細胞は、肺胞壁および肺胞間の血管壁に発現していた。肺組織分散細胞群に対して蛍光ソーティングを行い、Sca-1陽性・CD31陽性細胞を分離、内皮細胞用培地で培養したところ、樹枝状の管腔構造へ分化し、培養細胞数に比例して増加した。一方、Sca-1陰性・ CD31陽性細胞の同条件下で培養ではさらに多くの管腔構造へ分化した。Sca-1は肺血管幹細胞に発現している可能性があるが、マウス成獣肺では血管内皮細胞の血管新生を抑制する機能があると考えられた。
We analyzed the temporospational expression pattern of adult murine pulmonary cells both positive for stem cell antigen, Sca-1 and endothelial cell marker, CD31.  The cells positive for both Sca-1 and CD31 were expressed in alveolar wall and vascular wall in alveolar interstitial space.  Fluorescent antigen cell sorting using anti-Sca-1 and anti-CD31 antibodies could separate a subset of both antigen-positive cells.  These cells were differentiated to characteristic luminal structure, suggesting potential for differentiation to pulmonary vascular cells.  However, the Sca-1-negative and CD31-positive cells were more robustly able to give rise to vascular cells.  These results suggested that Sca-1 could be expressed in pulmonary vascular stem cells but might repress the angiogenesis in adult murine lungs.

研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2016～2018
課題番号 : 16K10074
研究分野 : 小児循環器学, 心臓大血管発生学