慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)KeiO Associated Repository of Academic resources

慶應義塾大学学術情報リポジトリ(KOARA)

Home  »»  Listing item  »»  Detail

Detail

Item Type Article
ID
KAKEN_16H05291seika  
Preview
Image
thumbnail  
Caption  
Full text
KAKEN_16H05291seika.pdf
Type :application/pdf Download
Size :358.0 KB
Last updated :Oct 31, 2019
Downloads : 23

Total downloads since Oct 31, 2019 : 23
 
Title
Title ハイブリッド低分子抗体による胃がん幹細胞標的強制的オートファジー誘導療法の開発  
Kana ハイブリッド テイブンシ コウタイ ニ ヨル イガン カンサイボウ ヒョウテキ キョウセイテキ オートファジー ユウドウ リョウホウ ノ カイハツ  
Romanization Haiburiddo teibunshi kōtai ni yoru igan kansaibō hyōteki kyōseiteki ōtofajī yūdō ryōhō no kaihatsu  
Other Title
Title Mandatory autophagy induction targeting gastric cancer stem cells by hybrid small molecule antibodies  
Kana  
Romanization  
Creator
Name 鈴木, 秀和  
Kana スズキ, ヒデカズ  
Romanization Suzuki, Hidekazu  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team head  
Link 科研費研究者番号 : 70255454  

Name 津川, 仁  
Kana ツガワ, ヒトシ  
Romanization Tsugawa, Hitoshi  
Affiliation 慶應義塾大学・医学部・講師  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 30468482  

Name 土居, 信英  
Kana ドイ, ノブヒデ  
Romanization Doi, Nobuhide  
Affiliation 慶應義塾大学・理工学部・教授  
Affiliation (Translated)  
Role Research team member  
Link 科研費研究者番号 : 50327673  

Name 佐谷, 秀行  
Kana サヤ, ヒデユキ  
Romanization Saya, Hideyuki  
Affiliation  
Affiliation (Translated)  
Role Collaborator  
Link  
Edition
Publisher  
Place
 
Publisher
Name  
Kana  
Romanization  
Date
Issued (from:yyyy) 2019  
Issued (to:yyyy)  
Created (yyyy-mm-dd)  
Updated (yyyy-mm-dd)  
Captured (yyyy-mm-dd)  
Physical description
1 pdf  
Source Title
Name 科学研究費補助金研究成果報告書  
Name (Translated)  
Volume  
Issue  
Year 2018  
Month  
Start page  
End page  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
 
JaLCDOI
NII Article ID
 
Ichushi ID
 
Other ID
 
Doctoral dissertation
Dissertation Number  
Date of granted  
Degree name  
Degree grantor  
Abstract
H. pylori感染でのオートファジー発現はCagA分解を担い癌化を抑制するが、CD44v9発現癌幹細胞ではオートファジーが発現せず胞内CagAが蓄積する。さらに、我々はCAPZA1が核内でLRP1-ICDと結合しLAMP1発現を阻害すること、CAPZA1過剰発現細胞にCagAが装填されるとCD44v9発現が亢進することも示した。CD44v9と核内移行CAPZA1を標的するため、ヒトSyncytin 1由来膜透過促進ペプチドS19とTAT を組み合わせ、細胞内異物分解から離脱させた。CD44v9一本鎖抗体/ヒト由来膜透過促進ペプチド融合蛋白を大量精製し選択的細胞内取り込みを確認しえた。
Although autophagy expression in H. pylori-infected cells is responsible for oncogenic CagA degradation and suppresses tumorigenesis, CD44v9-expressing cancer stem-like cells do not evoke autophagy and intracellular CagA accumulates. LAMP1-dependent autophagosome formation is also essential for CagA degrading autophagy, and we showed that CAPZA1 would bind to LRP1-ICD in the nucleus and inhibit LAMP1 expression, and when CAPZA1 is loaded on CAPZA1 overexpressing cells, CD44v9 expression was enhanced. In order to target CD44v9 and a large amount of CAPZA1 translocated to the nucleus, it was possible to release from intracellular foreign body degradation by combining TAT with human Syncytin 1-derived membrane-penetrating peptide S19. A large amount of protein was purified by fusing the created anti-CD44v9 single-chain antibody and a human-derived membrane-penetrating peptide, and CD44v9-positive cell selective cellular uptake was confirmed.
 
Table of contents

 
Keyword
癌幹細胞  

H. pylori  

オートファジー  

CD44v9  

CAPZA1  

一本鎖抗  

膜透過促進ペプチド  
NDC
 
Note
研究種目 : 基盤研究 (B) (一般)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16H05291
研究分野 : 消化器内科学
 
Language
日本語  

英語  
Type of resource
text  
Genre
Research Paper  
Text version
 
Full text URI
 
Access conditions

 
Last modified date
Oct 31, 2019 16:04:48  
Creation date
Oct 31, 2019 11:01:02  
Registerd by
mediacenter
 
History
Oct 31, 2019    インデックス を変更
Oct 31, 2019    著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 を変更
 
Index
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2018年度 / 日本学術振興会
 
Related to