生体内のリプログラミングでは、共同研究でのMiyamotoらは、3つの心筋誘導遺伝子を同時に発現するセンダイウイルスベクターを開発した。この心筋誘導センダイウイルスベクターを用いて、培養皿上で、効率よく短期間でマウスおよびヒト線維芽細胞から心筋細胞をゲノムの損傷なく、直接的に作製することに成功した。さらに心筋誘導センダイウイルスベクターをマウス心筋梗塞モデルの心臓に導入すると、1週間で心筋再生が始まり、1か月後には心機能が改善することを確認した。
By the in vivo reprogramming,Miyamoto et al, who was our collaborators, developed the Sendai virus vector which developed three cardiac-specific genes at the same time. Using these cariacrecprogramming Sendai virus vectors, We succeeded in making cardiac-like cells (induced cardiomyocytes: iCMs) without the genomic damage from a mouse and a human fibroblast directly efficiently in a short term on a culture dish. Furthermore, iCM reproduction began in one week when I introduced cardiomyocytes instruction Sendai virus vector into the heart of the mouse myocardial infarction model and confirmed that cardiac function was improved one month later.

研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2015～2018
課題番号 : 15K09147
研究分野 : 再生医療