肺癌は癌死因一位の予後不良の疾患である。近年の分子生物学的解析により肺癌の遺伝子変異などが明らかになり新規治療法開発から肺癌患者の予後は改善しつつある。しかし、それら新規治療法をもってしても進行肺癌患者の多くは診断から数年のうちに肺癌の進行によって死亡する。今後さらに肺癌患者の予後を改善するには、臨床を反映する肺癌の分子生物学的理解が必須である。本研究では難治性あるいは希少な肺癌を克服するためのトランスレーショナル研究システムの構築を行った。具体的には、患者毎に薬剤への耐性化機序を明らかにするとともに、稀な遺伝子変異を有する肺癌に対する新たな治療戦略の開発を行った。
Lung cancer is a leading cause of cancer related-deaths worldwide. Recent molecular characterizations of lung cancer contributed to the improvement of lung cancer patients. However, most advanced lung cancer patients die of lung cancer in several years. To improve the prognosis of lung cancer patients, further characterization of lung cancer is essential at a clinically relevant level. To this end, in this study, we aimed to develop a translational research system to overcome refractory or rare lung cancer. We developed a system to clarify the mechanisms of resistance to molecular target inhibitors in each patient. In addition, we have developed an in silico system to predict the drug sensitivity to molecular target inhibotrs for lung cancer patients harboring rare driver oncogene mutations. These findings will facilitate the improvement of precison medicine approaches in lung cancer.

研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2017～2019
課題番号 : 17K09667
研究分野 : 肺癌