アクアポリン4(AQP4)を発現した細胞は, 超急速凍結に対して耐性となる。今回我々は, iPS細胞からの分化誘導により, AQP4を発現している神経幹細胞を超急速凍結法で選別・濃縮すると同時に, 残存する未分化iPS細胞の除去について検討した。2つの異なるヒトiPS細胞株から神経幹細胞への分化誘導を試みたが, 有意なAQP4の発現誘導を導くことはできなかった。また, 超急速凍結で未分化細胞を除去し, AQP4発現細胞を若干濃縮することはできたが, マウスを用いた腫瘍化の有無を調べる実験では明らかの差を見出すことはできなかった。今後の臨床応用に向けて, さらなる詳細な条件検討が必要と思われた。
Based on the finding that membrane damage caused by ultra-quick freezing is rescued by the expression of AQP4, we proposed a novel cell-selection method using ultra-quick freezing combined with AQP expression. In this project, we examined if the residual undifferentiated cells can be removed during differentiation from iPS cells to neural stem cells by the ultra-quick freezing since AQP4 expression is induced in neural stem cells. As expected, AQP4 positive cells were slightly concentrated. However, there was no difference, before and after the ultra-quick freezing, in terms of tumor formation after transferring of the neural stem cells into mouse testis tissues. Further optimal conditioning of AQP4 expression is required in neural stem cells for clinical application.

研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2014～2015
課題番号 : 26670146
研究分野 : 薬理学