| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_21390108seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:51.5 KB
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| Last updated |
:Oct 17, 2012 |
| Downloads |
: 911 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
G蛋白共役型受容体GPR49/LGR5のヒト組織並びに疾患における発現・機能解析
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| カナ |
Gタンパク キョウヤクガタ ジュヨウタイ GPR49/LGR5 ノ ヒト ソシキ ナラビニ シッカン ニ オケル ハツゲン・キノウ カイセキ
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| ローマ字 |
Gtanpaku kyoyakugata juyotai GPR49/LGR5 no hito soshiki narabini shikkan ni okeru hatsugen kino kaiseki
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| 別タイトル |
| 名前 |
Expression and functional analyses of G protein-coupled receptor GPR49/LGR5 in human tissues and diseases
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
坂元, 亨宇
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| カナ |
サカモト, ミチイエ
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| ローマ字 |
Sakamoto, Michiie
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 40221270
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| 名前 |
福間, 真理子
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| カナ |
フクマ, マリコ
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| ローマ字 |
Fukuma, Mariko
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・講師(非常勤)
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60101995
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2012
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2011
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
GPR49/LGR5遺伝子は、幾つかの癌で過剰発現すると共に、マウス小腸上皮並びに毛胞の幹細胞マーカー遺伝子であることが報告されている。我々は大腸発癌における意義を検討した。LGR5は対応する正常粘膜と比較して大腸癌50例中35例で高発現して、大腸腺腫においても全例で高発現していた。またLGR5の発現レベルは、リンパ管侵襲、静脈侵襲、腫瘍深達度、リンパ節転移、腫瘍病期(IIIC vs. IIIB)と有意な相関を認めた。一方、in situハイブリダイゼーションにて、背景粘膜では、小腸と大腸の陰窩底部の円柱状細胞において特異的にLGR5の発現が認められた。以上の結果はLGR5が大腸癌発癌の初期のみならず浸潤転移といった後期においても重要な役割を果たしていることを示唆している。さらに、LGR5の癌における機能を明確にする目的で、肝癌細胞を用いLGR5の高発現ないし発現抑制細胞株を作成した。In vitro, in vivo解析の結果から、ヒト肝癌組織における結節形成や索状配列、あるいは肝癌の薬剤治療の抵抗性など肝癌に特徴的な形態がLGR5の高発現によることが一因となっている可能性が高いことが示された。
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(B)
研究期間 : 2009～2011
課題番号 : 21390108
研究分野 : 医歯薬学
科研費の分科・細目 : 基礎医学・人体病理学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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