| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
|
| プレビュー |
| 画像 |
|
| キャプション |
|
|
| 本文 |
KAKEN_20K17592seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
|
| Size |
:367.3 KB
|
| Last updated |
:Dec 23, 2024 |
| Downloads |
: 44 |
Total downloads since Dec 23, 2024 : 44
|
|
| 本文公開日 |
|
| タイトル |
| タイトル |
乳癌におけるCRISPRゲノム編集によるCDK4/6阻害剤の網羅的耐性機序の解明
|
| カナ |
ニュウガン ニ オケル CRISPR ゲノム ヘンシュウ ニ ヨル CDK4/6 ソガイザイ ノ モウラテキ タイセイ キジョ ノ カイメイ
|
| ローマ字 |
Nyūgan ni okeru CRISPR genomu henshū ni yoru CDK4/6 sogaizai no mōrateki taisei kijo no kaimei
|
|
| 別タイトル |
| 名前 |
Comprehensive evaluation of resistance mechanism of the CDK4/6 inhibitor by CRISPR/Cas9 gene editing in ER-positive breast cancer
|
| カナ |
|
| ローマ字 |
|
|
| 著者 |
| 名前 |
永山, 愛子
 |
| カナ |
ナガヤマ, アイコ
|
| ローマ字 |
Nagayama, Aiko
|
| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・助教
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Research team head
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 00573396
|
| 名前 |
林田, 哲
|
| カナ |
ハヤシダ, テツ
|
| ローマ字 |
Hayashida, Tetsu
|
| 所属 |
慶應義塾大学・外科学教室・専任講師
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Collaborator
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 80327543
|
| 名前 |
高橋, 麻衣子
|
| カナ |
タカハシ, マイコ
|
| ローマ字 |
Takahashi, Maiko
|
| 所属 |
慶應義塾大学・腫瘍センター・助教
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Collaborator
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50348661
|
| 名前 |
関, 朋子
|
| カナ |
セキ, トモコ
|
| ローマ字 |
Seki, Tomoko
|
| 所属 |
慶應義塾大学・外科学教室・助教
|
| 所属(翻訳) |
|
| 役割 |
Collaborator
|
| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70528900
|
|
| 版 |
|
| 出版地 |
|
| 出版者 |
|
| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2022
|
| 出版年(to:yyyy) |
|
| 作成日(yyyy-mm-dd) |
|
| 更新日(yyyy-mm-dd) |
|
| 記録日(yyyy-mm-dd) |
|
|
| 形態 |
|
| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
|
| 翻訳 |
|
| 巻 |
|
| 号 |
|
| 年 |
2021
|
| 月 |
|
| 開始ページ |
|
| 終了ページ |
|
|
| ISSN |
|
| ISBN |
|
| DOI |
|
| URI |
|
| JaLCDOI |
|
| NII論文ID |
|
| 医中誌ID |
|
| その他ID |
|
| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
|
| 学位授与年月日 |
|
| 学位名 |
|
| 学位授与機関 |
|
|
| 抄録 |
ホルモン受容体陽性乳癌のモデルMCF7を用い、Cas9を導入し、その安定発現と酵素活性を確認した。Whole genome knockout libraryを用いてCRISPR/Cas9によるゲノム編集を行った細胞とCDK4/6阻害剤の一種であるpalbociclibとの共培養を約2週間行った。最終産物の細胞からgDNAを抽出し、各sgRNAに付随するバーコードをPCRで増幅させ、NGSによる解析を行った。現在は解析結果確認中であるが、既報にて確認されているRbのノックアウト株が細胞増殖を認めるなど耐性候補遺伝子同定のアッセイが機能したことを示唆する結果が確認されている。
We utilized MCF7, a model of hormone receptor-positive breast cancer, and transfected Cas9. The stable expression of Cas9 and enzymatic activity were confirmed. The cells were co-cultured with palbociclib, one of approved CDK4/6 inhibitors, for about 2 weeks. The gDNA was extracted from the final product cells, and the barcode associated with each sgRNA was amplified by PCR and analyzed by NGS. The results of the analysis are currently being confirmed, but the preliminary data showed that knockout of Rb induced cell proliferation, which was confirmed in the previous reports. This result suggestied that the assay for identifying candidate genes for the resistance worked.
|
|
| 目次 |
|
| キーワード |
|
| NDC |
|
| 注記 |
研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2020～2021
課題番号 : 20K17592
研究分野 : 乳癌
|
|
| 言語 |
|
| 資源タイプ |
|
| ジャンル |
|
| 著者版フラグ |
|
| 関連DOI |
|
| アクセス条件 |
|
| 最終更新日 |
|
| 作成日 |
|
| 所有者 |
|
| 更新履歴 |
| Dec 23, 2024 | | インデックス を変更 |
| Dec 23, 2024 | | 著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 注記 を変更 |
|
|
| インデックス |
|
| 関連アイテム |
|
