| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_20K17062seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Dec 23, 2024 |
| Downloads |
: 42 |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
インジゴ化合物による新規原発性硬化性胆管炎治療法の開発
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| カナ |
インジゴ カゴウブツ ニ ヨル シンキ ゲンパツセイ コウカセイ タンカンエン チリョウホウ ノ カイハツ
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| ローマ字 |
Injigo kagōbutsu ni yoru shinki genpatsusei kōkasei tankan'en chiryōhō no kaihatsu
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| 別タイトル |
| 名前 |
Development of a new treatment for primary sclerosing cholangitis with indigo naturalis
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
谷木, 信仁
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| カナ |
タニキ, ノブヒト
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| ローマ字 |
Taniki, Nobuhito
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 20627129
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2022
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2021
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
原発性硬化性胆管炎(PSC, Primary Sclerosing Cholangilitis)には有効な治療法がなく、新規治療開発が求められている。PSC患者ではしばしば炎症性腸疾患を合併するが、本検討においては潰瘍性大腸炎に対して有効なAryl hydrocarbon receptor (AhR)リガンドを含む生薬である青黛を用い、PSCに対する有効性を検証した。青黛は薬剤誘発性および胆汁うっ滞性PSCモデルマウスにおける胆管障害をAhR依存的に軽減することを見出した。今後、青黛およびAhRがPSCの病態形成に与える影響を明らかにし、PSCに対する創薬シーズとして発信することを目的とする。
Currently, no cure or effective treatments for primary sclerosing cholangitis (PSC) exist, and development of new treatment is on demand. Inflammatory bowel disease (IBD) and PSC are closely associated disease. We previously reported efficacy of aryl hydrocarbon receptor (AhR) ligand-containing biopharmaceutica agent, indigo naturalis (IN) in inducing a clinical response in patients with ulcerative colitis in a randomized, placebo-controlled trial. In the current study, we analyzed the efficacy of IN for patients with PSC. We found IN to be effective in reducing cholangitis of 3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine (DDC)-induced and MDR2 KO PSC model mouse in an AhR-dependent manner. In the future, we aim to clarify the effects of IN and AhR on the pathogenesis of PSC and to disseminate IN as drug discovery seeds for PSC.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 若手研究
研究期間 : 2020～2021
課題番号 : 20K17062
研究分野 : 腸肝臓軸
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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