アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_16K20275seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Oct 31, 2019 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
COX-2による頭頸部癌幹細胞形質の制御機構の解明と薬剤耐性克服に向けた研究
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カナ |
COX-2 ニ ヨル トウケイブガン カンサイボウ ケイシツ ノ セイギョ キコウ ノ カイメイ ト ヤクザイ タイセイ コクフク ニ ムケタ ケンキュウ
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ローマ字 |
COX-2 ni yoru tōkeibugan kansaibō keishitsu no seigyo kikō no kaimei to yakuzai taisei kokufuku ni muketa kenkyū
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別タイトル |
名前 |
Association of COX-2 expression and chemoresistance through cancer stem property in head and neck squamous cell carcinoma
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
齋藤, 真
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カナ |
サイトウ, シン
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ローマ字 |
Saitō, Shin
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所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町)・助教
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 80594522
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2019
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2018
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
癌は均一な細胞集団ではなく、一部に治療抵抗性で癌の再発転移に関係するがん幹細胞という細胞が存在すると考えられている。このがん幹細胞に対する治療を行うことができれば、治療成績が向上すると期待されている。一方で、COX-2という生体内で炎症が生じた際に誘導される酵素がある。我々は、咽頭癌の検体でCOX-2の発現が高い症例程、抗癌剤に対する感受性が低いことを確認した。またこのCOX-2を阻害することで癌細胞の幹細胞としての性質が抑えられ、抗癌剤に対する感受性が向上することを確認できた。
COX-2 is one of the two isoforms of cyclooxygenase, an enzyme that catalyzes the conversion of arachidonic acid to prostaglandins. COX-2 is considered to be associated with progression in various cancers, and its expression has been reported to have an impact on poor prognosis in head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC). Furthermore, COX-2 expression has been reported to be associated with sensitivity of anticancer drugs. However, the precise mechanism of COX-2 on chemoresistance in HNSCC is not fully elucidated. The aim of the present study was to investigate the impact of COX-2 on cancer stem cell property, and to reveal its effect on chemoresistance. As a result, we found that COX-2 expression is associated with cancer stemness property, and inhibition of COX-2 has the possibility to improve chemosensitivity in HNSCCs. Our results indicate that COX-2 is an attractive target for the treatment of HNSCC.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 若手研究(B)
研究期間 : 2016~2018
課題番号 : 16K20275
研究分野 : 頭頸部腫瘍
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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関連アイテム |
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