| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_16K09602seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
Download
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| Size |
:3.0 MB
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| Last updated |
:Oct 31, 2019 |
| Downloads |
: 174 |
Total downloads since Oct 31, 2019 : 174
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
ヒト腎臓由来iPS細胞のゲノムワイドメチル化解析による新規腎系統分化誘導因子同定
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| カナ |
ヒト ジンゾウ ユライ iPS サイボウ ノ ゲノム ワイド メチルカ カイセキ ニ ヨル シンキ ジンケイトウ ブンカ ユウドウ インシ ドウテイ
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| ローマ字 |
Hito jinzō yurai iPS saibō no genomu waido mechiruka kaiseki ni yoru shinki jinkeitō bunka yūdō inshi dōtei
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| 別タイトル |
| 名前 |
Identification of novel renal lineage differentiative induction by genome wide methylation analysis of human kidney-derived iPS cells
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
高瀬, 敦
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| カナ |
タカセ, オサム
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| ローマ字 |
Takase, Osamu
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町) ・特任講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 60265684
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| 名前 |
菱川, 慶一
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| カナ |
ヒシカワ, ケイイチ
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| ローマ字 |
Hishikawa, Keiich
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・特任准教授
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 50266460
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| 名前 |
辻村, 太郎
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| カナ |
ツジムラ, タロウ
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| ローマ字 |
Tsujimura, Tarō
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・特任助教
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team member
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 90741893
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2019
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2018
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
研究代表者らは、線維芽細胞由来iPS細胞 (F-iPS) と腎上皮細胞由来iPS細胞 (K-iPS) を比較して、ゲノムワイドなDNAメチル化解析とMicroarray解析の複合解析を行った。
結果、元細胞から引き継がれるエピジェネティクスな記憶遺伝子が多いK-iPSが腎臓への分化誘導に適していると考えられた。また、DNAメチル化と蛋白発現が一致して動く遺伝子は決して多くないが、いくつかの新規腎系統分化誘導因子を同定する事ができた。更に癌幹細胞のエピジェネティクスな概念を検討するために、腎臓がん細胞を使ったiPS化 (リプログラミング) を検討したが、癌の特殊性もありiPS細胞の樹立は困難であった。
The research representatives compared the fibroblast-derived iPS cells (F-iPS) and the renal epithelial cell-derived iPS cells (K-iPS) and performed a combined analysis of genome-wide DNA methylation analysis and Microarray analysis.
As results, K-iPS with many epigenetic memory genes inherited from the original cell was considered to be suitable for inducing differentiation into the kidney. Also, several new renal lineage differentiative induction factors could be identified although there are not many genes that change DNA methylation and protein expression with match. Furthermore, iPS formation (Reprogramming) using kidney cancer cells was examined in order to examine the epigenetics concept of cancer stem cells, but it was difficult to establish iPS cells due to the peculiarity of cancer.
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究 (C) (一般)
研究期間 : 2016～2018
課題番号 : 16K09602
研究分野 : 腎臓・再生・遺伝子
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
| Oct 31, 2019 | | インデックス を変更 |
| Oct 31, 2019 | | 著者 著者ID,著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,抄録 内容,注記 を変更 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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