| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_15K14384seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:224.7 KB
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| Last updated |
:Jan 6, 2017 |
| Downloads |
: 863 |
Total downloads since Jan 6, 2017 : 863
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
がん幹細胞の免疫回避微小環境を誘導する機構解明と克服
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| Kana |
ガン カンサイボウ ノ メンエキ カイヒ ビショウ カンキョウ オ ユウドウスル キコウ カイメイ ト コクフク
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| Romanization |
Gan kansaibo no meneki kaihi bisho kankyo o yudosuru kiko kaimei to kokufuku
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| Other Title |
| Title |
Analysis of escaping mechanism from immune system by microenvironment of cancer stem cells
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
佐谷, 秀行
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| Kana |
サヤ, ヒデユキ
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| Romanization |
Saya, Hideyuki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 80264282
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| Name |
杉原, 英志
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| Kana |
スギハラ, エイジ
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| Romanization |
Sugihara, Eiji
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・特任助教
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 50464996
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2016
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2015
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
本研究ではがん幹細胞が腫瘍免疫回避を誘導する実行細胞であると仮説を立て, 我々が開発してきたマウス人工がん幹細胞(iCSC)モデルを用いて免疫制御に関わる分子について検討を行った。その結果, 卵巣がんiCSCがマクロファージによる貪食作用の回避の役割があるCD47分子が高発現していることを見出した。しかし, CD47発現強弱による移植実験及び発現抑制の検討からCD47は卵巣がん形成には必須ではないことが分かり, 分泌因子など他の免疫制御分子の関連が示唆された。一方, 白血病iCSCの検討においてはドライバー遺伝子が異なることによって異なる腫瘍免疫回避機構が存在する可能性が示唆された。
In this study, we hypothesized that cancer stem cells is responsible for escaping from immune system against tumor formation. Our developed mice models with induced cancer stem cells (iCSCs) revealed that CD47, a cell surface molecule to block macrophage's phagocytosis, is not required for escaping of ovarian iCSC from immune surveillance, suggesting that other molecules can be involved. Furthermore, analysis of leukemic iCSCs revealed that different driver oncogenes induce different mechanisms to escape from immune system during leukemogenesis. These results suggest that CSCs have the potential to regulate immune system.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 挑戦的萌芽研究
研究期間 : 2015～2015
課題番号 : 15K14384
研究分野 : 分子腫瘍学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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