現在、統合失調症70名、健常人30名、うつ病70名を組み入れた。Human connectome project parameterを用いたマルチモーダルMRI（T1, diffusion tensor imaging, magnetic resonance spectroscopy, resting-state MRI）、TMS-EEGによる各種神経生理機能（Glu系、GABA系、コリン系、神経可塑性）、詳細な臨床検査・神経心理検査、メタボロミクス解析のための採血を行っている。著明な有害事象は認めていない。統合失調症の治療反応と前帯状回グルタミン酸の関係や脳内白質微細構造の関係を明らかにした（Tarumi, Nakajima et al. Neuropsychopharmacology. In press; Ochi, Nakajima et al. Prog Neuropsychopharmacol Biol PsychiatryIn press)。また、年齢と性別をマッチングしたうつ病と健常人の15組を用いた中間解析によると、うつ病患者におけるTMS-EEGで測定した脳内興奮・抑制バランスの異常、末梢血内のキヌレニン系などのメタボロミクスの異常を発見した。以降、被験者の組み入れを進めていく予定である。
Currently, we have included 70 patients with schizophrenia, 30 healthy individuals, and 70 patients with depression. Using multimodal MRI, we clarified the relationship between therapeutic response to antipsychotics and glutamate levels in the brain (Tarumi, Nakajima et al. In press) and microstructure of white matter in the brain (Ochi, Nakajima et al. In press). In addition, based on an interim analysis using 15 pairs of patients with depression and healthy individuals, we found abnormalities in brain excitation / suppression balance measured with TMS-EEG in patients with depression and abnormalities in metabolomics such as kynurenine pathway in peripheral blood.