アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
0402-1601-0204.pdf
Type |
:application/pdf |
Download
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Size |
:3.8 MB
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Last updated |
:Sep 14, 2023 |
Downloads |
: 120 |
Total downloads since Sep 14, 2023 : 120
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
SKL tagging : a method for generating dominant-negative inhibitors of the homeobox transcription factor superfamily and smads
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カナ |
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ローマ字 |
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別タイトル |
名前 |
SKLタグトラップ法 : 二量体型転写因子およびSmadにおける機能阻害法の構築
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カナ |
SKL タグトラップホウ : ニリョウ タイケイ テンシャ インシ オヨビ Smad ニ オケル キノウ ソガイホウ ノ コウチク
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ローマ字 |
SKL tagutorappuhō : niryō taikei tensha inshi oyobi Smad ni okeru kinō sogaihō no kōchiku
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著者 |
名前 |
佐藤, 友香
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カナ |
サトウ
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ローマ字 |
Satō, Yuka
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所属 |
慶應義塾大学大学院政策・メディア研究科修士課程
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所属(翻訳) |
Master program, Graduate School of Media and Governance, Keio University
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役割 |
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外部リンク |
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名前 |
松川, 晋也
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カナ |
マツカワ, シンヤ
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ローマ字 |
Matsukawa, Shin'ya
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所属 |
理化学研究所多細胞システム形成研究センター体軸動態研究チーム研究員
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所属(翻訳) |
Postdoctoral fellow, Axial Pattern Dynamics, RIKEN Center for Developmental Biology
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役割 |
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外部リンク |
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名前 |
黒田, 裕樹
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カナ |
クロダ, ヒロキ
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ローマ字 |
Kuroda, Hiroki
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所属 |
慶應義塾大学環境情報学部准教授
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所属(翻訳) |
Associate professor, Faculty of Environment and Information Studies, Keio University
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役割 |
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外部リンク |
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
名前 |
慶應義塾大学湘南藤沢学会
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カナ |
ケイオウ ギジュク ダイガク ショウナン フジサワ ガッカイ
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ローマ字 |
Keiō gijuku daigaku Shōnan Fujisawa gakkai
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2016
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
Keio SFC journal
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翻訳 |
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巻 |
16
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号 |
1
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年 |
2016
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月 |
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開始ページ |
204
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終了ページ |
217
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
Peroxisome targeting signal 1 (PTS1) is a C-terminal tripeptide with a consensus sequence such as serine-lysine-leucine (SKL). Using this molecular mechanism, we developed a novel dominant-negative assay, designated the SKLtag trap assay, to negatively regulate dimeric transcription factor, as typified by the homeobox transcription factor superfamily. We tested this method on the homeobox protein Siamois, a well-studied dorsalizing factor in vertebrates, with Vent1 and Vent2 as ventralizing factors. In both cases, protein functions were effectively blocked by the SKL-tag trap assay. Moreover, we showed that the technical feasibility of the SKL-tag trap assay was confirmed for Smad transcription factors. Taken together, we conclude that the SKL-tag trap assay can be used for the effective way to inhibit function of dimeric, trimeric, and oligomeric transcriptional factors in amphibian embryos.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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作成日 |
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所有者 |
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更新履歴 |
Jun 28, 2021 | | インデックス を変更 |
Sep 14, 2023 | | 著者 著者ID,著者 名前,著者 カナ,著者 ローマ字,著者 所属,著者 所属(翻訳),著者 役割,著者 外部リンク,JaLCDOI,注記 注記 を変更 |
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インデックス |
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関連アイテム |
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