| アイテムタイプ |
Article |
| ID |
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| プレビュー |
| 画像 |
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| キャプション |
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| 本文 |
KAKEN_25462608seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Last updated |
:Jan 6, 2017 |
| Downloads |
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| 本文公開日 |
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| タイトル |
| タイトル |
癌抑制型microRNAを用いた子宮体癌治療 : 抗癌剤感受性増強とExocure
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| カナ |
ガン ヨクセイガタ microRNA オ モチイタ シキュウタイガン チリョウ : コウガンザイ カンジュセイ ゾウキョウ ト Exocure
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| ローマ字 |
Gan yokuseigata microRNA o mochiita shikyutaigan chiryo : koganzai kanjusei zokyo to Exocure
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| 別タイトル |
| 名前 |
Endometrial cancer treatment by tumor suppressor microRNA
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| カナ |
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| ローマ字 |
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| 著者 |
| 名前 |
阪埜, 浩司
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| カナ |
バンノ, コウジ
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| ローマ字 |
Banno, Koji
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| 所属 |
慶應義塾大学・医学部・専任講師
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| 所属(翻訳) |
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| 役割 |
Research team head
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| 外部リンク |
科研費研究者番号 : 70265875
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| 版 |
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| 出版地 |
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| 出版者 |
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| 日付 |
| 出版年(from:yyyy) |
2016
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| 出版年(to:yyyy) |
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| 作成日(yyyy-mm-dd) |
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| 更新日(yyyy-mm-dd) |
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| 記録日(yyyy-mm-dd) |
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| 形態 |
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| 上位タイトル |
| 名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| 翻訳 |
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| 巻 |
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| 号 |
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| 年 |
2015
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| 月 |
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| 開始ページ |
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| 終了ページ |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII論文ID |
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| 医中誌ID |
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| その他ID |
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| 博士論文情報 |
| 学位授与番号 |
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| 学位授与年月日 |
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| 学位名 |
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| 学位授与機関 |
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| 抄録 |
【目的】子宮体癌においてエピジェネティックに発現抑制される癌抑制型microRNAを同定し, microRNAの効果および抗癌剤との併用による抗腫瘍効果を検討する。
【結果】4種の子宮体癌細胞株に対し脱メチル化処理を行った結果, 全ての細胞株に共通して発現上昇するmicroRNAとしてmiR-34bを同定した。また, 子宮体癌細胞株にmiR-34bを導入することにより, コロニー形成能や細胞遊走能の低下が認められた(p＜0.05)。さらに, HEC-1Bをヌードマウスの皮下に移植し各薬剤を投与した。その結果, パクリタキセル＋miR-34b群は他の群に比し有意に腫瘍径の縮小が認められた(p＜0.05)。
[Objective] microRNAs have key roles in the onset, development and drug resistance of cancer. We identified miR-34b as a tumor suppressor-type microRNA with expression that is epigenetically suppressed in endometrial cancer. In this study, the antitumor effect of combined miR-34b and antitumor drugs on endometrial cancer was examined.
[Results] There was no change in cell viability after administration of miR-34b following application of cisplatin or adriamycin to HEC-108, HEC-1B and KLE cells. However, after treatment with paclitaxel, cell viability after administration of miR-34b decreased in all three cell lines. Tumor development occurred 14 days after transplantation of HEC-1B cells in nude mice. Drugs were administered on that day and thereafter. The tumor diameter significantly decreased in mice treated with paclitaxel + miR-34b compared with the results for other treatments (p＜0.05).
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| 目次 |
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| キーワード |
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| NDC |
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| 注記 |
研究種目 : 基盤研究(C)(一般)
研究期間 : 2013～2015
課題番号 : 25462608
研究分野 : 婦人科腫瘍学
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| 言語 |
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| 資源タイプ |
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| ジャンル |
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| 著者版フラグ |
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| 関連DOI |
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| アクセス条件 |
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| 最終更新日 |
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| 作成日 |
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| 所有者 |
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| 更新履歴 |
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| インデックス |
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| 関連アイテム |
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