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KAKEN_25293238seika  
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タイトル
タイトル 動物モデルを用いた先天性心臓流出路異常の予防と新たな治療への基礎的研究  
カナ ドウブツ モデル オ モチイタ センテンセイ シンゾウ リュウシュツロ イジョウ ノ ヨボウ ト アラタナ チリョウ エノ キソテキ ケンキュウ  
ローマ字 Dobutsu moderu o mochiita sentensei shinzo ryushutsuro ijo no yobo to aratana chiryo eno kisoteki kenkyu  
別タイトル
名前 Basic research of prevention and intervention for congenital cardiac outflow tract defects using animal models  
カナ  
ローマ字  
著者
名前 山岸, 敬幸  
カナ ヤマギシ, ヒロユキ  
ローマ字 Yamagishi, Hiroyuki  
所属 慶應義塾大学・医学部・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team head  
外部リンク 科研費研究者番号 : 40255500  

名前 土橋, 隆俊  
カナ ツチハシ, タカトシ  
ローマ字 Tsuchihashi, Takatoshi  
所属 慶應義塾大学・医学部・共同研究員  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 10286528  

名前 牧野, 伸司  
カナ マキノ, シンジ  
ローマ字 Makino, Shinji  
所属 慶應義塾大学・医学部・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 20306707  

名前 内田, 敬子  
カナ ウチダ, ケイコ  
ローマ字 Uchida, Keiko  
所属 慶應義塾大学・保健管理センター・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 50286522  

名前 湯浅, 慎介  
カナ ユアサ, シンスケ  
ローマ字 Yuasa, Shinsuke  
所属 慶應義塾大学・医学部・准教授  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 90398628  

名前 家田, 真樹  
カナ イエダ, マサキ  
ローマ字 Ieda, Masaki  
所属 慶應義塾大学・医学部・講師  
所属(翻訳)  
役割 Research team member  
外部リンク 科研費研究者番号 : 70296557  
Publisher  
出版地
 
出版者
名前  
カナ  
ローマ字  
日付
出版年(from:yyyy) 2016  
出版年(to:yyyy)  
作成日(yyyy-mm-dd)  
更新日(yyyy-mm-dd)  
記録日(yyyy-mm-dd)  
形態
1 pdf  
上位タイトル
名前 科学研究費補助金研究成果報告書  
翻訳  
 
 
2015  
 
開始ページ  
終了ページ  
ISSN
 
ISBN
 
DOI
URI
 
JaLCDOI
NII論文ID
 
医中誌ID
 
その他ID
 
博士論文情報
学位授与番号  
学位授与年月日  
学位名  
学位授与機関  
抄録
マウスモデルを用いて, 心臓流出路発生における分泌因子Sema3Cの発現が転写因子Foxc1/2に活性化され, 二次心臓領域では転写因子Tbx1に直接的に, 心臓神経堤細胞ではTbx1の下流分泌因子Fgf8を介して間接的に抑制されることを明らかにした。このダイナミックな発現制御により, 心臓神経堤細胞の正常な遊走が誘導され, 流出路中隔が形成される。また, IP3R2型の発現部位をLacZで標識するマウスにより中枢から末梢にかけての肺動脈発生の可視化に成功し, このマウスモデルを利用して心臓流出路異常に伴う肺血管発生異常の機序を明らかにし, 肺動脈平滑筋に特異的な未知の発現制御配列と制御因子の候補を特定した。
Using the murine model, we identified that the expression of a neurovascular guiding molecule, Sema3C, is regulated positively by Foxc1 and Foxc2, and negatively by Tbx1 directly in the second heart field and through Fgf8 which is a downstream effector of Tbx1 in the neural crest, respectively, during development of the cardiac outflow tract. Such dynamic temporo-spatial regulation of Sema3c plays a role in the fine tuning of migration of neural crest cells into the outflow tract to give rise to the septum. We also succeeded in visualization of the development of pulmonary arteries from central to peripheral regions of the lungs using a transgenic mouse model in which the lacZ marker gene was inserted into the genome of IP3R type2. Using this mouse model, we also showed the mechanism of pulmonary vascular abnormality associated with cardiac outflow tract defects and candidates of unknown cis/trans elements that specifically regulate the development of pulmonary arterial smooth muscle.
 
目次

 
キーワード
発生・分化  

発現制御  

遺伝子  

循環器・高血圧  

再生医学  
NDC
 
注記
研究種目 : 基盤研究(B)(一般)
研究期間 : 2013~2015
課題番号 : 25293238
研究分野 : 小児科学
 
言語
日本語  

英語  
資源タイプ
text  
ジャンル
Research Paper  
著者版フラグ
 
本文URI
 
アクセス条件

 
最終更新日
Dec 27, 2016 11:18:32  
作成日
Dec 27, 2016 11:18:32  
所有者
mediacenter
 
更新履歴
 
インデックス
/ Public / 科学研究費補助金研究成果報告書 / 2015年度 / 日本学術振興会
 
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