| Item Type |
Article |
| ID |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_23500453seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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:688.3 KB
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| Last updated |
:Dec 11, 2014 |
| Downloads |
: 2456 |
Total downloads since Dec 11, 2014 : 2456
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
CHDファミリーによる神経幹細胞およびグリオーマ幹細胞制御機構の解明
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| Kana |
CHD ファミリー ニ ヨル シンケイ カンサイボウ オヨビ グリオーマ カンサイボウ セイギョ キコウ ノ カイメイ
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| Romanization |
CHD famiri ni yoru shinkei kansaibo oyobi gurioma kansaibo seigyo kiko no kaimei
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| Other Title |
| Title |
Functional analysis of CHD family in neural stem cells and glioma stem cells
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
大多, 茂樹
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| Kana |
オオタ, シゲキ
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| Romanization |
Ota, Shigeki
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 20365406
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| Name |
河上, 裕
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| Kana |
カワカミ, ユタカ
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| Romanization |
Kawakami, Yutaka
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 50161287
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| Name |
深谷, 雷太
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| Kana |
フカヤ, ライタ
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| Romanization |
Fukaya, Raita
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部・研究員
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 60348670
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2014
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2013
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
CHD7がマウス神経幹細胞に発現し、MIFやPAX6により発現制御を受けうることが明らかとなった。また、CHD7の下流にはHes5やN-Mycが存在していることが判明した。CHD7がマウス神経幹細胞の細胞増殖や幹細胞性維持に貢献していることが示されたが、ヒトES細胞由来神経幹細胞の細胞増殖制御にも貢献しうることが明らかとなった。CHD7変異マウス胎児脳を解析したとことTbr2/Ki67陽性細胞の減少を見出した。このことは、神経発生初期のニューロン新生においてCHD7が貢献しうることを示している。さらに、CHD7がグリオーマ幹細胞の細胞増殖に貢献していることを新たに見出した。
The expression of CHD7, which is upregulated by MIF and Pax6, has been shown in mouse neural stem cells, with Hes5 and N-Myc identified as downstream signaling molecules. CHD7 regulates cell proliferation and stemness maintenance in mouse neural stem cells, and it also plays a role in the proliferation of human ES cell-derived neural stem cells. CHD7 mutant fetal mouse brains had fewer Tbr2/Ki67 double-positive cells compared to wildtype brains, showing that CHD7 affects neurogenesis in the early developmental mouse brain. Furthermore, CHD7 was highly expressed in glioma stem cells compared to normal astrocytes, and it was shown to regulate cell proliferation, indicating that CHD7 is a promising therapeutic target for the treatment of gliomas.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 基盤研究(C)
研究期間 : 2011～2013
課題番号 : 23500453
研究分野 : 総合領域
科研費の分科・細目 : 脳神経科学、神経化学・神経薬理学
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
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| Index |
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| Related to |
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