アイテムタイプ |
Article |
ID |
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プレビュー |
画像 |
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キャプション |
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本文 |
KAKEN_23240053seika.pdf
Type |
:application/pdf |
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Last updated |
:Jan 6, 2017 |
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: 660 |
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本文公開日 |
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タイトル |
タイトル |
シナプス可塑性を支える新しいAMPA受容体輸送制御機構の解明
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カナ |
シナプス カソセイ オ ササエル アタラシイ AMPA ジュヨウタイ ユソウ セイギョ キコウ ノ カイメイ
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ローマ字 |
Shinapusu kasosei o sasaeru atarashii AMPA juyotai yuso seigyo kiko no kaimei
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別タイトル |
名前 |
Molecular mechanisms underlying AMPA receptor trafficking during synaptic plasticity
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カナ |
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ローマ字 |
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著者 |
名前 |
柚崎, 通介
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カナ |
ユザキ, ミチスケ
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ローマ字 |
Yuzaki, Michisuke
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team head
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 40365226
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名前 |
幸田, 和久
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カナ |
コウダ, カズヒサ
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ローマ字 |
Koda, Kazuhisa
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・准教授
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 40334388
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名前 |
掛川, 渉
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カナ |
カケガワ, ワタル
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ローマ字 |
Kakegawa, Wataru
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所属 |
慶應義塾大学・医学部・専任講師
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所属(翻訳) |
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役割 |
Research team member
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外部リンク |
科研費研究者番号 : 70383718
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版 |
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出版地 |
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出版者 |
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日付 |
出版年(from:yyyy) |
2016
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出版年(to:yyyy) |
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作成日(yyyy-mm-dd) |
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更新日(yyyy-mm-dd) |
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記録日(yyyy-mm-dd) |
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形態 |
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上位タイトル |
名前 |
科学研究費補助金研究成果報告書
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翻訳 |
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巻 |
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号 |
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年 |
2015
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月 |
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開始ページ |
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終了ページ |
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ISSN |
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ISBN |
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DOI |
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URI |
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JaLCDOI |
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NII論文ID |
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医中誌ID |
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その他ID |
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博士論文情報 |
学位授与番号 |
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学位授与年月日 |
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学位名 |
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学位授与機関 |
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抄録 |
シナプス伝達の長期抑圧(LTD)現象は記憶・学習の基礎過程であり, シナプス後膜におけるAMPA受容体の減少によって起きる。LTDは, 1) AMPA受容体を足場分子から外す, 2) AMPA受容体をエンドサイトーシスする, の2つの過程からなる。これまで後者の過程を担う機構はよく分かっていなかった。また小脳LTDになぜデルタ2型グルタミン酸受容体(GluD2)が必要なのかも謎であった。今回の研究により, GluD2はAMPA受容体の足場タンパク質からの外れやすさを調節することが判明した。また神経活動に応じてエンドサイトーシスに必要な分子AP-2が集積しAMPA受容体と結合することが分かった。
It is believed that long-term depression (LTD) is mediated by AMPA receptor endocytosis at the postsynaptic site. During LTD, AMPA receptors are first liberated from their anchoring proteins at the postsynaptic site, diffuse to the perisynaptic site, where endocytosis takes place. However how AMPA receptors are selectively endocytosed remained largely unclear. In addition, it has been a mystery why the delta2 glutamate receptor (GluD2) is crucial for induction of cerebellar LTD. In this study, we found that GluD2 determined whether anchoring proteins were dissociated from AMPA receptors. In addition, we found how clathrin adaptor protein AP-2, an essential molecule for clathrin-dependent endocytosis, accumulated at the perisynaptic site and recognized the AMPA receptor complex during LTD.
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目次 |
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キーワード |
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NDC |
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注記 |
研究種目 : 基盤研究(A)(一般)
研究期間 : 2011~2015
課題番号 : 23240053
研究分野 : 神経生物学
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言語 |
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資源タイプ |
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ジャンル |
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著者版フラグ |
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関連DOI |
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アクセス条件 |
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最終更新日 |
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所有者 |
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関連アイテム |
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