| Item Type |
Article |
| ID |
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| Preview |
| Image |
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| Caption |
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| Full text |
KAKEN_17K19637seika.pdf
| Type |
:application/pdf |
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| Size |
:1.1 MB
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| Last updated |
:Mar 22, 2022 |
| Downloads |
: 1139 |
Total downloads since Mar 22, 2022 : 1139
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| Release Date |
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| Title |
| Title |
アクアポリン4機能と脳リンパ排泄機構に着目したアルツハイマー病発症機構の解明
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| Kana |
アクアポリン 4 キノウ ト ノウ リンパ ハイセツ キコウ ニ チャクモクシタ アルツハイマービョウ ハッショウ キコウ ノ カイメイ
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| Romanization |
Akuaporin 4 kinō to nō rinpa haisetsu kikō ni chakumokushita arutsuhaimābyō hasshō kikō no kaimei
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| Other Title |
| Title |
Elucidation of pathomechanism of Alzheimer's disease focusing on AQP4 function and lymphatic drainage system in the brain
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| Kana |
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| Romanization |
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| Creator |
| Name |
阿部, 陽一郎
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| Kana |
アベ, ヨウイチロウ
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| Romanization |
Abe, Yōichirō
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| Affiliation |
慶應義塾大学・医学部 (信濃町)・講師
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team head
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| Link |
科研費研究者番号 : 10317331
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| Name |
新倉, 貴子
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| Kana |
ニイクラ, タカコ
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| Romanization |
Niikura, Takako
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| Affiliation |
上智大学・理工学部・准教授
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| Affiliation (Translated) |
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| Role |
Research team member
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| Link |
科研費研究者番号 : 10301491
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| Edition |
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| Place |
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| Publisher |
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| Date |
| Issued (from:yyyy) |
2019
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| Issued (to:yyyy) |
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| Created (yyyy-mm-dd) |
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| Updated (yyyy-mm-dd) |
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| Captured (yyyy-mm-dd) |
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| Physical description |
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| Source Title |
| Name |
科学研究費補助金研究成果報告書
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| Name (Translated) |
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| Volume |
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| Issue |
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| Year |
2018
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| Month |
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| Start page |
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| End page |
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| ISSN |
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| ISBN |
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| DOI |
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| URI |
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| JaLCDOI |
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| NII Article ID |
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| Ichushi ID |
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| Other ID |
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| Doctoral dissertation |
| Dissertation Number |
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| Date of granted |
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| Degree name |
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| Degree grantor |
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| Abstract |
アルツハイマー病モデルである5xFADをアクアポリン4ノックアウトマウスと交配することによりアルツハイマー病病態におけるアクアポリン4機能の意義について検討を行った。その結果、アルツハイマー病の典型的な病理像である老人斑の蓄積、その周囲のグリオシスに対してはアクアポリン4機能欠損による影響はほとんどなかったが、20週齢以降アクアポリン4ノックアウトの個体において夜間の活動が徐々に低下するとともにてんかん様の脳波が高頻度で現れ、けいれん発作も見られた。このことから5xFADではアクアポリン4は老人斑の蓄積がある程度進んだ段階で神経毒性のある脳内老廃物の除去に関わると考えられた。
We investigated roles of aquaporin-4 function in Alzheimer's disease pathology by crossing aquaporin-4 knockout mouse to an Alzheimer's model, 5xFAD. We found that aquaporin-4 is not involved in formation of parenchymal amyloid plaques or gliosis in response to the accumulation of amyloid plaques. In contrast, we observed that nighttime motion of 5xFAD lacking aquaporin-4 was gradually reduced from over 20 weeks of age through approximately 32 weeks of age, which is accompanied by frequent epileptiform brain activity as well as convulsions. These results suggest that in 5xFAD mice, aquaporin-4 is implicated in clearance system of interstitial neurotoxic waste after accumulation of amyloid plaques.
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| Table of contents |
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| Keyword |
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| NDC |
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| Note |
研究種目 : 挑戦的研究(萌芽)
研究期間 : 2017～2018
課題番号 : 17K19637
研究分野 : 神経科学, 分子生物学
PDFファイルは改訂版に差し替え（2020.12.17)
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| Language |
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| Type of resource |
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| Genre |
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| Text version |
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| Related DOI |
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| Access conditions |
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| Last modified date |
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| Creation date |
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| Registerd by |
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| History |
| Oct 31, 2019 | | インデックス を変更 |
| Dec 17, 2020 | | Preview,Full text,Creator Role,Creator Link,Creator Name,Creator Kana,Edition 版,Place 場所,Publisher Name,Publisher Kana,Abstract 内容,NDC を変更 |
| Mar 22, 2022 | | Note 注記 を変更 |
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| Index |
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| Related to |
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